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TLC点板拖尾
TLC点板
时,点扩散的很大很长,求解
答:
你得样品最好用乙醇或乙酸乙脂稀释下
,点样时,你那情况点一次就行了,换极性大一点的混合展开剂试试,rf是样品跑的距离比展开剂跑的距离,rf值好像是在0.1几到0.6几是正常的
若
tlc点板
发现还有原料存在,能不能结束反应,为什么
答:
不能,因为会导致产率下降或无法得到所需的产物
。tlc点板可以用于分离、检测和鉴定化合物,若tlc点板检测到还有原料存在,这意味着反应还没有完全进行,就不能结束反应,反应物仍然存在于反应体系中,此时如果结束反应,则会导致产率下降或无法得到所需的产物。
TLC点板
时,点扩散的很大很长,求解
答:
回答:
点板
时要注意原料点别点的太大,太大的话就会扩散,可以多次点样,但保证每次点的都是同一个位置,这样就不会出现
拖尾
的情况;可以根据两种物质的极性差别更换展开剂的成分,这样应该可以把两种物质分开的;点板定性时,我们一般都是以点的中间为依据定性的。
tlc点板
怎看图
答:
1、首先将待检测的化合物样品在
TLC点板
上,然后将TLC点板浸泡在适当的溶剂中形成斑点。2、其次将干燥的TLC点板放在紫外灯下,然后等待片上斑点显色。3、最后使用适当的工具观察TLC点板上的图像,对斑点的数量、大小、位置和颜色进行记录和分析。
在有机合成中,用
TLC点板
,两个点挨得很近,无法用柱层析分析,请问各位...
答:
换小极性的展开剂,再就是楼上说的增加层析柱的长度了。比如:以前用乙酸乙酯:环己烷=1:1的展开剂就改用乙酸乙酯:环己烷=1:9的展开剂,查找溶剂极性表选取溶剂以此类推。
TLC点板
,追分
答:
1.请调节展开剂的极性,使斑点在板子的中部为好。2.你的水样是纯水么?你的固定相(硅胶,或者氧化铝)是否纯净呢?你用什么显色的?碘缸么?请补充具体情况 斑点呈何种样式?圆形还是条型的?你用什么点样?用的烧杯是否干净?
NBS和NCS在卤代中的不同?
答:
主要是卤化灯泡不纯!
tlc点板
底部发黄
答:
氨基氧化的原因。
tlc点板
底部发黄是氨基氧化的原因,tlc薄层色谱(点板)的基本原理薄层色谱,或称薄层层析,是以涂布于支持板上的支持物作为固定相,以合适的溶剂为流动相,对混合样品进行加固。
如何判断柱层析
点板
只有一个点
答:
TLC点板
显示一个点,有可能是只有一个化合物,但也有特殊情况,一个点里面包含大于1个的化合物。
三种反应物生成一种产物,如何用
TLC
方法判断是否反应完全
答:
你投原料的时候,肯定是按一定比例投料的。比例为1或最小的反应物在
TLC点板
时点消失了,说明反应基本结束了
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