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naoh能高温高压灭菌吗
氢氧化钠
溶液能蒸汽
高压灭菌吗
答:
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可以
是可以问题是你给它灭菌有啥用? 1 已赞过 已踩过< 你对这个回答的评价是? 评论 分享 新浪微博 QQ空间 举报 收起 1条折叠回答 其他类似问题2009-03-02
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溶液能蒸汽
高压灭菌吗
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5M
NaoH
、75%乙醇,可不
可以
在
灭菌
锅中灭菌?为什么?
答:
可以是可以
,但是非常不实用,因为naoh 是一种强碱 对很多有机物都有腐蚀作用,比如皮肤、塑料,还有无机物,如:玻璃、陶瓷 由于naoh对金属不反应,所以一般都用铁质容器装 naoh溶液浓度越强,碱性就越强 如果你将少量稀的naoh溶液滴在一个地方,随着水分蒸发,溶液浓度会越来越大,变成腐蚀性极强的na...
...Tris和EDTA所需质量各是多少,另
高压灭菌
锅灭菌时及保存应用什么容器...
答:
1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中加入约400ml ddH2O均匀混合;将溶液定容到500ml后,
高温高压灭菌
;室温保存.1M (mol/L) Tris-cl (Tris-HCl):1L量:用800ml蒸馏水溶解121.1gTris,加浓盐酸(用量42ml),待冷却后浓盐酸调至pH8.0。0.5M EDTA PH...
培养基的
灭菌
流程
答:
高压
蒸汽
灭菌
用途广,效率高,是微生物学实验中最常用的灭菌方法.这种灭菌方法是基于水的沸点随着蒸汽压力的升高而升高的原理设计的.当蒸汽压力达到1.05kg/cm2时,水蒸气的温度升高到121℃,经15~30min,可全部杀死锅内物品上的各种微生物和它们的孢子或芽孢.一般培养基、玻璃器皿以及传染性标本和工作服等...
百度百科上说明,EDTA是不溶于冷水,微溶解于热水的,那该要怎么配制一定浓...
答:
充分搅拌。3. 用
NaOH
调节pH值至8.0(约20 g NaOH)。注意:pH值至8.0时,EDTA才能完全溶解。4. 加去离子水将溶液定容至1 L。5. 适量分成小份后,
高温高压灭菌
。6. 室温保存。EDTA很难溶,
可以
放在磁力搅拌器上 ,调整到一定温度让转子 转动,然后加
NAOH
调节PH值最后可以完全溶解 ...
TE缓冲液的配制方法
答:
配制方法:量取下列溶液于500ml烧杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向烧杯中加入约400mldd H2O均匀混合;将溶液定容到500ml后,
高温高压灭菌
;室温保存.1×TE Buffer 组成浓度:10mMTris-HCl1mM EDTA PH=8.0 配制量:500ml ...
牛磺胆酸钠
可以高温灭菌吗
?
答:
它是利用
高压
蒸汽来达到
灭菌
的目的。其温度在100℃以上有强大的灭菌的能力。用高压蒸汽锅进行灭菌。将各种培养基分装好后,塞上棉塞,外面包上一层牛皮纸,按使用说明书进行操作,进行
高温
蒸汽灭菌。注:牛肉膏—蛋白胨培养基121℃灭菌20min。改良高氏一号培养基和马铃薯培养基115℃灭菌30min。
配制培养基的步骤?
答:
培养基
灭菌
后,如制作斜面培养基和平板培养基,须趁培养基未凝固时进行。(1)制作斜面培养基。在实验台上放1支长0.5~1米左右的木条,厚度为1厘米左右。将试管头部枕在木条上,使管内培养基自然倾斜,凝固后即成斜面培养基。(2)制作平板培养基。将刚刚灭过菌的盛有培养基的锥形瓶和培养皿放在实验...
植物体细胞培养基操作
答:
但一般培养基的配制程序却大致相同.例如器皿的准备,培养基的配制与分装,棉塞的制作,培养基的
灭菌
,斜面与平板的制作以及培养基的无菌检查等基本环节大致相同。三、实验材料1. 药品:待配各种培养基的组成成分、琼脂、1mol/L的
NaOH
和HCl溶液。2. 仪器及玻璃器皿:天平、
高压
蒸汽灭菌锅、移液管...
简述制作培养基的过程及
高压
蒸汽
灭菌
锅的使用
答:
待压力表的压力降至零位时,打开排气阀,旋松螺栓,打开盖子,取出灭菌物品。注意:当压力不为零时,不能开盖取物否则由于压力突然下降,容器内外压力不平衡而冲出烧瓶口或试管口,造成棉塞沾染而发生污染,甚至灼伤操作者。5.
高压灭菌
锅上的安全阀,是保障安全使用的重要机构,不得随意调节。
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