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t21t18t13三体胎儿高风险
无创DNA检测的21、
18
、13分别是什么?
答:
三大染色体疾病(唐氏综合征(
T21
)、爱德华氏综合征(
T18
)、帕陶氏综合征(
T13
))孕20周以上,错过血清学筛查最佳时间,但要求评估21三体综合征、
18三体
综合征、
13三体
综合征
风险
者。2012年11月20日,美国妇产科学会(ACOG)与美国母胎医学会(SMFM)共同发表委员会指导意见:按照以下适应症,可推荐无创...
无创DNA结果得出
T21T18T13
,请问可以得出什么结论
答:
帕陶氏综合征(T13)该染色体异常的
胎儿
95%以上会死于宫内,由于存在严重的神经系统疾病或复杂的心脏异常,多数患儿出生后几天至几周内死亡。(即13-三体综合征 T13)发病率:1/6000-1/12000 您做T21 T18 T13 主要就是检测上述方面的三种疾病,也是临床比较高发的唐氏儿疾病。
唐氏筛查
t21
值是1:3234是什么结果?
答:
唐筛给出的是
风险
评估值,一般临界值是1/270,大于此值的为高风险,小于此值为低风险。1/3234<1/270,是低风险。不过唐筛的准确率只有70%左右,而且显示低风险,不一定就说明
宝宝
没问题。确诊宝宝是否患病还需要进一步检查。
无创DNA有结果是临界
风险
的吗
答:
无创DNA有结果是临界风险的吗 无创DNA有结果是临界风险,分为
高风险
、低风险。到2012年以来,该方法能准确检测唐氏综合征(
T21
)、爱德华综合征(
T18
)、帕套综合征(
T13
)三大染色体疾病。无创DNA产前检测的无创伤性可以避免因为侵入性诊断带来流产、感染风险。而DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率,孕妇...
21
三体
1:959正常吗?需要做无创DNA吗?
答:
优孕亲仁回答:根据你的情况属于唐筛低
风险
。但是唐筛只是筛查
胎儿T21
染色体,准确率只有60%.如果你有条件的话,可以做一下无创DNA, 因为它的准确率高于唐筛,达到99.9%。它主要是筛查胎儿T21,T18,T13三体染色体非整倍体疾病。
胎儿
染色体非整倍体
t21 t18 t13
检测主要检测什么疾病
答:
这是一种新的检测
胎儿
染色体有无异常的方法,叫做无创DNA筛查胎儿染色体非整倍体异常。无创DNA测序可检测13.
18
.21号染色体,因为这三条染色体的
三体
疾病是临床较常见的染色体玻
无创产前基因检测
t21t18t13
低
风险
是什么意思
答:
无创产前基因检测
t21t18t13
低
风险
意味着
胎儿
患有21三体综合征、
18三体
综合征和
13三体
综合征的风险较低。无创产前基因检测是一种通过抽取孕妇静脉血液,检测其中胎儿游离DNA片段,以评估胎儿患有染色体非整倍体疾病风险的方法。其中的t21、t18和t13分别代表21号、18号和13号染色体,这三种染色体非整倍体...
胎儿t21
/
t18
/
t13三体
为低
风险
,什么意思
答:
t21 t18 t13
是指(21、18和13号)染色体 基因检测结果显示,
胎儿T21
/T18/
T13三体
为低
风险
的症状,属于唐氏筛查正常的情况,胎儿患唐氏综合症的可能性应该是比较小的,不必担心,应该好好养胎,合理膳食,加强营养。祝您好孕!
无创产前基因检测
答:
无创基因产前检测技术便是基于这一发现而产生的。该技术通过采集孕妇10ml静脉血,采用新一代高通量测序结合生物信息学方法,分析准妈妈血液中的
胎儿
DNA信息,判断宝宝是否患有染色体非整倍体(21-
三体
又称为唐氏综合征,
18
-三体,13-三体)的
风险
。
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