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xd遗传病的系谱特点
“AD ”、“AR”、“
XD
”、“XR”四类
遗传病系谱
各自具有什么
特点
?
答:
伴性遗传分为X染色体显性遗传(XD)(如:抗维生素D佝偻病,钟摆型眼球震颤等),女性发病率高于男性
;X染色体隐性遗传(XR)(如:红绿色盲,血友病等),男性发病率高于女性;Y染色体遗传(如:鸭蹼病,人类印第安毛耳外耳廓多毛症等),只有男性发病。【简介】:动植物育种学上是指由共同祖先繁殖所得...
...分析先证者及其父母的基因型,并说出各
有什么特点
?
答:
其次这是隐性
遗传
,(无中生有是隐性);最后,根据患者中男性多于女性,可知这是伴X染色体隐性遗传。
遗传
学的论文一篇,给点素材就行
答:
(1)
、AR系谱特点:①致病基因的遗传与性别无关,男女发病机会均等
;②患者双亲往往表型正常,但都是致病基因的携带者,患者的同胞中约有1/4的可能将会患病,3/4表型正常,但表型正常者中2/3是可能携带者;③系谱中看不到连续传递现象,常为散发;④近亲婚配后代发病率比非近亲婚配后代发病率高。 (2)、常见AR病:苯丙...
帮我找一篇
遗传
学的论文(有追加分喔)
答:
(1)
、AR系谱特点:①致病基因的遗传与性别无关,男女发病机会均等
;②患者双亲往往表型正常,但都是致病基因的携带者,患者的同胞中约有1/4的可能将会患病,3/4表型正常,但表型正常者中2/3是可能携带者;③系谱中看不到连续传递现象,常为散发;④近亲婚配后代发病率比非近亲婚配后代发病率高。 (2)、常见AR病:苯丙...
I.图1为某
遗传系谱
图,系谱图中有患甲病(基因D、d)、乙病(基因B.b)和...
答:
I.(1)由Ⅲ3个体表现两种遗传病,双亲正常推出,
两种病均为隐性遗传病,由Ⅱ7无乙病家族史可推出,乙病为伴X隐性,甲病为常染色体隐性
;正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为110000和1100,即Dd=110000,XDXd1100,Ⅲ2基因型为13DDXDY或23DdXDY,与正常人群中的Ⅲ1婚后,生儿子...
在ad
遗传
方式中,患者基因是?
答:
在ad遗传方式中患者基因是简述AD遗传的概念及遗传
系谱特点
常染色体显性
遗传病
(AD)是指致病基因位于常染色体上,且由单个等位基因突变即可起
病的
遗传。 比较遗传学ad和
xd
的区别二者均是伴x隐性遗传。交叉遗传:男性患者的X连锁致病基因【必然来自母亲。
...兴趣小组从患者家族中调查某种
遗传病
得到如下
系谱
图.经分析得知,两...
答:
因此II-5的基因型及概率是AABB占13,AaBB占23,II-2产生的配子是AB=23,Ab=13,II-5产生的配子是AB=23,aB=13,其后代中携带致病基因的概率是1-23×23=59;(4)由题意知,100对夫妇双方均是患者,后代中男孩中有75%为患者,女孩全部患病,说明该病是伴X显性
遗传病
,...
如何做基因患
病的
概率题?
答:
其中伴Y
遗传病的
“传男不传女”的
特点
很明显,在
系谱
图中很容易确定,考查较少,多数是考查其余4类遗传病的遗传方式,再根据“代代传”还是“隔代传”的特点,显、隐性也容易粗略确定,最后确定是伴X遗传还是常染色体遗传。在分析系谱图时,还常用到一些简化的口诀化的遗传规律,如“父病女必病”“...
如图为4种
遗传病的
调查结果,根据
系谱
图分析,下列关于这4中疾病最可能的...
答:
A、分析
遗传系谱
图,甲为常染色体显性遗传,乙是伴X染色体显性遗传,丙为常染色体隐性遗传,丁可能为常染色体隐性遗传也可能是伴X染色体隐性遗传,A错误;B、系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传,B正确;C、系谱甲-2基因型为aa,系谱...
人类中的隐性基因都有哪些
答:
· A型血友病 (Hemophilia A)在男性新生儿中的发生率为1/10000。发生缺陷的蛋白质为第VIII凝血因子,为血液凝结时所必需的因子。罹病的个体需要注射凝血因子或输血以避免内出血的情形。现有利用
遗传
工程技术制造的凝血因子。· 戴萨克斯症(Tay-Sachs disease)几乎只会出现在中欧的犹太人族群中的一种遗传...
1
2
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描述xd的系谱特点
xr遗传病的系谱特点
连锁显性遗传病系谱的特点是
XD系谱的显著特征是
x连锁显性和隐性的区别
遗传方式ad
遗传学中xd是什么意思
xd和xr遗传病
XR系谱