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与核酸探针的标记无关的是
cy3,cy5,fitc
和
fluos
标记的
fish
探针
各显什么颜色荧光
答:
cy3的fish
探针是
红。cy5的fish探针是白。fitc的fish探针是黄。fluos
标记的
fish探针是黑。
FISH技术是什么检测?
答:
在基因定性、定量、整合、表达等方面的研究中颇具优势。FISH(fluorescence in situ hybridization)技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。它的基本原理是:如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的,二者经变性-退火-复性,即可形成靶DNA
与核酸探针的
杂交体。
什么是基因
探针
答:
基因探针通过分子杂交与目的基因结合,产生杂交信号,能从浩瀚的基因组中把目的基因显示出来。根据杂交原理,作为
探针的核酸
序列至少必须具备以下两个条件:①应是单链,若为双链,必须先行变性处理。②应带有容易被检测
的标记
。它可以包括整个基因,也可以仅仅是基因的一部分;可以是DNA本身,也可以是由之...
高中生物里讲的
探针
到底是什么东西用于检测什么,原理
答:
②应带有容易被检测
的标记
。它可以包括整个基因,也可以仅仅是基因的一部分;可以是DNA本身,也可以是由之转录而来的
RNA
。进行分子突变需要大量的
探针
拷贝,后者一般是通过分子克隆(molecular cloning)获得的。克隆是指用无性繁殖方法获得同一个体、细胞或分子的大量复制品。当制备基因组DNA探针进,应先制备...
FISH技术的优点是什么?
答:
在基因定性、定量、整合、表达等方面的研究中颇具优势。FISH(fluorescence in situ hybridization)技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。它的基本原理是:如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的,二者经变性-退火-复性,即可形成靶DNA
与核酸探针的
杂交体。
FISH检测主要是检测什么
答:
在基因定性、定量、整合、表达等方面的研究中颇具优势。FISH(fluorescence in situ hybridization)技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。它的基本原理是:如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的,二者经变性-退火-复性,即可形成靶DNA
与核酸探针的
杂交体。
nssd是什么意思?
答:
nssd的意思是荧光原位杂交技术。利用荧光
标记的
特异
核酸探针
与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交,通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号,来确定与特异探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布,或者是结合了荧光
探针的
DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。
简述
核酸的
结构 分类 主要区别
和
功能
答:
核酸的
结构:DNA为规则的双螺旋结构,
RNA
通常呈单链结构。核酸的分类:核酸大分子可分为两类:脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA),在蛋白质的复制和合成中起着储存和传递遗传信息的作用。核酸不仅是基本的遗传物质,而且在蛋白质的生物合成上也占重要位置,因而在生长、遗传、变异等一系列重大生命现象...
寡核苷酸
探针的
最大的优势是
答:
二、寡核苷酸
探针
可识别靶序列内1个碱基的变化,因为短探针中碱基的错配能大幅度地降低杂交体的Tm值。杂化分子稳定,易标记,易合成,易分解。三、一次可大量合成寡核苷酸探针(1~10mg),使得这种探针价格低廉,与克隆探针一样,寡核苷酸探针能够用酶学或化学方法修饰以进行非放射性标记物
的标记
。尽管...
原位杂交就是用
标记的探针
通过分子杂交确定特异核苷酸序列或蛋白质...
答:
【答案】:错误原位杂交技术是专门指细胞内特殊核苷酸序列(DNA或RNA)定性与定位的技术方法,它是用
标记的核酸探针
通过分子杂交确定特异核苷酸序列在染色体上或细胞中的位置,并不涉及蛋白质的定位方法。
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