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什么是报告基因和标记基因
什么是基因
陷阱或基因捕获
答:
一、基因陷阱(genetrap),它主要依靠
报告基因
的随机插入来产生融合转录物或融合蛋白,通过检测报道基因而推知基因及其功能。因这系列方法酷似以报道基因为诱饵来捕获基因,故得名基因陷阱。二、基因陷阱的原理:DNA分子
标记
可对特定淋巴细胞的发生及迁移进行跟踪,从而为人们进一步探索淋巴细胞的成熟、归巢等提供...
什么叫
染色体
答:
染色体及染色体相关疾病\x0d\x0a如果将人类
基因
组比作一本厚重的书,这本书则由23章组成,而每章都有它自己的故事。到目前为止,已经完成基因测序的常染色体还包括5、6、7、9、10、13、14、16、19、20、21、22染色体。染色体疾病的特点是大段的基因缺损或重复而使患者的智力和外观发育甚至身体多个...
融合
基因
正常值是多少
答:
国际标准是0,融合
基因
正常值小于0.1 而各个医院的内参值不等,需要换算。融合蛋白有两种不同的含义,一种是通过DNA重组技术得到的两个基因重组后的表达产物。另一种含义就是介导两个细胞质膜融合的一组蛋白,如在仙台病毒脂双层外侧小叶中含有的两种糖蛋白之一,介导病毒被膜与宿主细胞质膜的融合作用。另...
酵母双杂交技术原理和步骤
答:
具体实验步骤如下:1.构建酵母表达载体:将含有自身复制元件2μ、酵母转录起始序列、选择性筛选的
标记基因
等元件的酵母表达载体与感兴趣的蛋白质基因融合,在表达载体中得到融合基因。2.构建Gal4转录因子启动子激活报告基因的表达载体:将
报告基因与
Gal4转录因子启动子串联,在表达载体中得到表达Gal4转录因子...
荧光素酶
报告基因
检测
答:
3、pmir-GLO将荧火虫荧光素酶与海肾荧光素酶构建到一个载体上,偏差更小且单质粒转染比双质粒共转染更简单。该质粒也是由promega公司开发的,图谱如下所示:实验基本流程:1、重组质粒制备: 制备含有待检测基因Luc/Rluc的重组质粒;2、共转染: 将带有Luc/Rluc
标记
的
报告基因和
目的基因进行共转染,通常...
真核生物表达载体关键序列有
什么
答:
启动子,转录终止子,转录因子结合位点,选择
标记
,
报告基因
。1、启动子:启动子是调控基因转录的区域,位于基因的上游。启动子的序列和类型对基因表达水平有很大影响。2、转录终止子:转录终止子
是基因
的下游,指示转录停止。3、转录因子结合位点:转录因子是一类蛋白质,可以结合到启动子和终止子的特定序列...
测定CTL效应的方法有哪些
答:
3.
报告基因
转染法 应用基因转染技术将原核或真核生物的报告酶如β-半孔糖苷酶(β-galactosidase,β-gal)或荧光素酶(luciferase,luc)基因转染靶细胞,建立稳定转染靶细胞系,以此测定CTL、NK细胞及药物介导的细胞毒和细胞凋亡(Apoptosis)。通过测定释放入培养液中报告酶活性(代表靶细胞死亡数目),可以...
2021-06-15 GFP是
什么
?EGFP与GFP有什么区别?
答:
GFP 绿荧光蛋白(Green Fluorescent Portein,GFP)EGFP,即增强绿色荧光蛋白(Enhanced Green Fluorescent Protein)区别:EGFP是GFP突变系,应用较多的是GFP的突变体:增强型绿色荧光蛋白(EGFP )(64位苯丙一亮),发射出的荧光强度比GFP大6倍以上。
酵母双杂交法的原理?
答:
酵母双杂交法的原理:典型的真核生物转录因子, 如GAL4、GCN4、等都含有二个不同的结构域: DNA结合结构域(DNA-binding domain)和转录激活结构域(transcription-activating domain)。前者可识别DNA上的特异序列, 并使转录激活结构域定位于所调节的
基因
的上游, 转录激活结构域可同转录复合体的其他成分...
质粒常含
什么基因
答:
质粒常含有抗生素抗性
基因
。
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