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供试品的稀释体积数D怎么计算
内毒素最小稀释浓度
怎么稀释
?
答:
内毒素检查最小稀释浓度
怎么计算
每毫克内毒素应小于0.1EU/ML。2、试验常用鲎试剂灵敏度(型号)是:灵敏度为0.25EU/ML 、 0.5EU/ML的鲎试剂。当然还有灵敏度 (1)0.03 Eu/ml; (2)0.06 Eu/ml (3)0.125 Eu/ml; (4)1.0 Eu/ml 的。3、按典要求是:
供试品的稀释
浓度应根据试验...
放线菌素
D
的测定方法
答:
注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取
体积
的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。操作步骤:精密量取上述
供试品
溶液置于紫外-可见分光光度计,于波长442nm处测定吸收度,按C62H86N12O16的吸收系数为202
计算
其含量。参考文献:中华人民...
盐酸环丙沙星胶囊含量测定
答:
对照品处理同样,取105℃烘干至恒重的盐酸环丙沙星对照品(约20mg)溶解,
稀释
至相同
体积
,取2ml置50ml量瓶中,加水稀释并摇匀,作为对照品溶液。将
供试品
和对照品溶液各取10微升,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,通过外标法定量
计算
,从而得出盐酸环丙沙星的含量。该测定方法用于抗菌药类的含量分析。
阿司匹林的药典修订
答:
理论板数按水杨酸峰
计算
不低于5000,阿司匹林主峰与水杨酸主峰分离度应符合要求。
供试品
溶液的制备取该品约100mg,精密称定,置10ml量瓶中,加1%冰醋酸甲醇溶液适量,振摇使溶解,并
稀释
至刻度,摇匀,即得(临用前新配)。对照品溶液的制备取水杨酸对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加1%冰...
舒肝宁注射液含量测定
答:
理论板数按黄芩苷峰
计算
应不低于2000。对照品溶液的制备,取100℃减压干燥至恒重的黄芩苷对照品,精密称定,加醇制成每1ml含0.1mg的溶液。
供试品
溶液的制备,吸取“茵陈提取物含量测定”项下的供试品溶液2ml,置于25ml量瓶中,加甲醇
稀释
至刻度,摇匀,滤过。测定法分别吸取对照品溶液与供试品溶液各...
肝净注射液含量测定
答:
制备对照品溶液时,准确称取栀子苷对照品约10mg,置于25ml量瓶中,用甲醇溶解并
稀释
至刻度,摇匀。接着吸取此溶液5ml,置于50ml量瓶中,用50%甲醇稀释至刻度,摇匀。每1ml溶液中含栀子苷40μg。制备
供试品
溶液,准确吸取本品2ml,置于50ml量瓶中,加入甲醇稀释至刻度,摇匀,过滤。吸取滤液15ml,...
2010年版药典三部附录Ⅷ简介
答:
Vi为柱床
体积
,ml。
计算
供试品在KD值<0.5的多糖回收率: 式中RX为KD值<0.5
供试品的
多糖回收率,%; AX为供试品在KD值<0.5各管洗脱液的磷含量之和; A为供试品所有管洗脱液的磷含量之和。 7.2 第二法 仪器法 试剂与色谱柱的制备同第一法。 7.2.1 色谱柱的标定 量取蓝色葡聚糖2000溶液1ml与维生素...
检查固体食物中的微生物含量
答:
方法2 取供试品10g,加至含20ml无菌十四烷酸异丙酯(制法见附录XIII B无菌检查法中
供试品的
无菌检查项下)和无菌玻璃珠的适宜容器中 ,必要时可增加十四烷酸异丙酯的用量,充分振摇,使供试品溶解。然后加入45℃的PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液100ml,振摇5~10分钟,萃取,静置使油水明显分层...
药物分析的有效取样量
怎么计算
呀?
答:
2. 光谱法(如紫外分光光度法UV):在紫外分光光度法中,取样量也是基于样品的吸光度、检测器的灵敏度和所需的准确度来确定的。取样量应在线性范围内,并产生可靠的吸光度读数。对于对照品比较法,需要分别配制
供试品
和对照品溶液,并测定它们的吸光度。
计算
通常涉及吸光度、浓度、
稀释
倍数和溶液
体积
...
分离度达不到,与
供试品的
配制有关吗
答:
常用的树脂有不同强度的阳离子交换树脂、阴离子交换树脂,流动相为水或含有机溶剂的缓冲液.分子排阻色谱法又称凝胶色谱法,是利用被分离物质分子大小的不同导致在填料上渗透程度不同使组分分离;常用的填料有分子筛、葡聚糖凝胶、微孔聚合物、微孔硅胶或玻璃珠等,根据固定相和
供试品的
性质选用水或有机...
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