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化妆品监管法规法规
取消备案
化妆品
清单
答:
而通知承诺制则是指生产企业直接向相关部门提交符合质量安全要求的产品通知书,即可上市销售,无需办理备案手续,以此降低
化妆品
企业的生产成本,促进行业发展。但需注意的是,通知承诺制并非完全没有规定和限制,生产企业提交通知书时仍需承诺符合《化妆品卫生
监督
条例》等法律
法规
要求,并自觉接受相关部门的...
市面上常见的医美面膜属于
化妆品
还是医疗器械?是由哪个部门
监管
的?
答:
这些医美面膜是由哪个部门监管呢?根据我国相关法律
法规
,化妆品是由国家药品监督管理部门进行监管的。具体来说,我国的
化妆品监管
机构是国家药品监督管理局(NMPA),它负责制定和执行有关化妆品生产、进口、销售等方面的法规和标准。NMPA会对化妆品进行登记备案和审批,并进行质量抽检和监督检查,以保证消费...
牙膏属于
化妆品
吗
答:
》中指出“目前,我国
法规
定义的
化妆品
不包括牙膏和其他与口腔黏膜接触的产品。 ”其理由是:产品施于人体的部位 应是人体表面任何部位,如皮肤、毛发、指甲、口唇等,而牙齿、口腔黏膜等不在此范畴。目前,国家食药监局规定牙膏类产品的生产许可工作按照《国家食品药品
监督管理
总局关于化妆品生产许可有关...
化妆品
出口备案需要哪些资料化妆品出口备案
答:
r
化妆品
成分仅供出口是什么意思?就是说这个化妆品的成分只用于出口使用 化妆品进口报关手续/报关流程是怎样的?1、化妆品进口报关经营单位资质-具有海关收发货人注册登记证书-具有出入境检验检疫局收发货人备案证书-具有外管局收付汇资质-营业执照必须具有与化妆品相关范围-国家食品药品
监督管理
局进口非...
化妆品
备案就合格了吗是真的吗化妆品备案就合格了吗
答:
化妆品
备案成分一定准确吗?按照国家规定,所有
护肤品
必须如实按照产品成分添加比例标注,如果您对产品成分存在质疑可以拨打消费者热线电话或者食品药品
监督
局电话,只要在境内已盈利为目的的所有护肤品都必须遵守中国法律
法规
,必须如实中文标注产品详细介绍,生产地址,时间,成分,使用说明等都用中文方式标注清楚...
护肤品
出口需要哪些认证
答:
一、MoCRA《2022年
化妆品法规
现代化法案》新规根据美国FDA于2022年12月29日,由美国总统拜登签署通过的《2022年化妆品法规现代化法案》(MoCRA)规定表示:· MoCRA 实施后,现有化妆品设施必须在新规颁布后1年内向FDA进行注册,新化妆品设施的注册期限为从事化妆品加工生产的60天内。二、需要办理的手续...
化妆品
没有经过FDA 认证能销售吗
答:
FDA自愿化妆品注册计划(VCRP)供美国市场销售的化妆品制造商、包装商和分销商提交化妆品企业注册信息(Form FDA 2511)和产品备案信息(Form FDA 2512)。VCRP协助FDA履行
化妆品监管
的责任。FDA使用这些信息来评估市场上的化妆品。而我们常说的化妆品FDA认证,指的是化妆品FDA企业注册和化妆品FDA产品登记...
化妆品
注册人和备案人的区别
答:
这一制度的创新为进一步完善监管措施、明确企业责任担当、清晰惩戒对象提供了
法规
基础,对整个行业的规范发展也将产生积极的影响:1.一是科学界定各类化妆品生产经营活动主体的责任。由于历史原因,
化妆品监管
相关法规中,企业责任的担当主体常表述为“生产企业”“生产者”或“化妆品生产者”“化妆品分装者”...
牙膏列为普通
化妆品
禁止宣称美白,如何管理市场产品推销?
答:
然而,从管理实践来看,牙膏产品与普通化妆品也有许多不同的地方,比如说功效的申报、原料的管理、标签的管理等。每个人都知道牙膏有各种各样的效果。虽然现在不允许牙膏声称具有美白效果,但可以允许牙膏声称具有抗龋齿、抗牙斑、抗牙本质过敏和缓解牙龈问题的功效。制造商也需要注意。国务院颁布了
化妆品监管
...
改变
化妆品
容器材质需要备案吗
答:
需要。变
化妆品
容器的材质需要进行备案,化妆品的生产和销售都受到相关法律
法规
的
监管
。这些法规要求化妆品生产企业必须对其产品进行备案或注册,并且需要提供相关的产品信息和材料,企业计划更换化妆品容器的材质,会对产品的质量和安全性产生影响,需要对新的容器材质进行备案。
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