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哪些人容易得渐冻人
渐冻
症的发病时间段?
答:
不同年龄组的
渐冻人
发病,表现也略有不同。相对早期发病的患者,其存在家族史的概率则更多;相对晚发病的病人,散发病例更为多见。对于渐冻症来说,治疗的核心有四点 1、保证充足的营养 患者由于吞咽困难可能会导致进食量减少,已经脆弱的运动神经元“吃不饱饭”,会丢失得更厉害。在患者出现吞咽困难,...
渐冻人
症是什么病 渐冻人下一代遗传概率
答:
1
渐冻人
症是什么病 渐冻人症又称之为肌萎缩侧索硬化症、运动神经元病。随着病情的发展,该病会损害到运动神经系统,有时还会涉及到上神经元或者下神经元,有的则都上下皆有。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。目前来说,这种病的发病机制并不明确,炎症感染、免疫、外伤...
渐冻人
病是什么原因引起的?应该怎么办
答:
“
渐冻人
症状”在医学上也被称为肌萎缩侧索硬化症,属于运动神经系统疾病的一种。患有这种症状的患者会逐渐无力,最终导致瘫痪,并因呼吸衰竭而死亡。这种症状就像是人逐渐被冻住一样,因此俗称“渐冻人症”。发病率的统计得益于国外较为完善的医疗体系,例如冰岛、意大利,它们对于国民的医保追踪较为完整...
“
渐冻人
”究竟是怎样一个群体
答:
渐冻症,医学上称之为肌萎缩侧索硬化,简称ALS.是一种非常痛苦又极其残忍的疾病。大家通常把患渐冻症的患者,称作“
渐冻人
”。所以可以说,渐冻人,是一个非常不幸的群体。从14年“冰桶挑战”热之后,开始受到人们的关注。可很多人只是知道,冰桶挑战这个项目,是和一种名字叫做“渐冻症”的疾病有关注...
一般人
得渐冻人
的概率有多高
答:
渐冻
症是运动神经元疾病,术语叫做肌萎缩侧索硬化症,特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力,是无法治愈而且致命的,所以,确实非常可怕,患病率一般的国家是每十万人中五到七人患病,是非常低的比例,你可以放松心情,加强运动,不要关注这方面的信息,必要时去三甲医院的心理科检查诊治 ...
导致
渐冻人
症的原因都有
哪些
?
答:
渐冻人
,也就是所称为的运动神经源疾病引起的症状,最常见的叫肌萎缩侧索硬化症。它是一组上下运动神经员均受累及的运动神经元病,临床疾病多样,以进行性的皮质、皮质脊髓束、脑干束和前角运动神经元变性为特征的临床综合症,狭义的被称为运动神经元病。本病大多在40岁以后缓慢起病,疾病也大多表现...
渐冻人
是怎么引起的
答:
早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、
容易
疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。依临床症状大致可分为两型:1.肢体起病型 症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭。2.延髓起病型 在四肢运动还好之时,就已经出现吞咽、讲话...
罕见绝症“
渐冻人
症”到底是怎么引起的
答:
也就是说很多
渐冻人
,至死都不明白自己为什么会患上这样的世界绝症。但是世界上有很多的渐冻人家族,这也让我们有理由相信,渐冻人症是能够进行遗传的。另外,我们知道渐冻人症也就是肌萎缩侧索硬化症,这是一种运动神经元病。所以我们可以这样理解,
容易
患上这样的绝症,运动神经元应该遭受了损害。目前...
渐冻人
疾病什么原因的
答:
ALS的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如重金属铝中毒等,都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因,目前主要理论有:1.神经毒性物质累积,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之,造成神经细胞的损伤。2.自由基使神经细胞膜受损。3.神经生长因子缺乏,使...
渐冻人
症都有什么疾病表现?
答:
渐冻
症,也称运动神经元病,是一种慢性疾病。 这种病的临床特点是, 1、隐匿起病,进行性加重,主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍,进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。 2、本病以中年人受累最多,大多在40...
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