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基因遗传性疾病有哪些
遗传性疾病
遗传病的三大种类
答:
遗传性疾病
主要分为三种类型:单
基因遗传
、多基因遗传和染色体异常。单基因遗传,通常涉及基因功能的改变,导致蛋白质合成异常或代谢紊乱,形成代谢性遗传病。其中,显性遗传特征明显,如多指、并指和原发性青光眼。当父母一方携带显性基因时,疾病会直接传给下一代,且代代相传。相比之下,隐性遗传病如...
哪些
属于
遗传病
答:
一、这些
疾病
在个体出生时或者胚胎时期就已存在。比如先天性愚钝和白化病,是由于
基因
或染色体的突变而导致的,在个体的生长发育过程中表现出来了。另外,有些
遗传病
可能会在特定年龄段逐渐显现出来。如先天性心脏病可能在胚胎早期就形成了。这些症状一旦显现出来就需要采取相应的措施来处理或干预,以便于能够...
先天性
遗传病
都
有哪些
答:
四、线粒体
遗传病
线粒体遗传病是由于线粒体
基因
突变导致的疾病,如莱伯氏
遗传性
视神经病变等。这类
疾病具有
母系遗传的特点,因为线粒体主要遗传自母亲。总之,先天性遗传病的种类繁多,不同的
疾病有
其特定的遗传方式和临床表现。了解这些疾病对于预防、诊断和治疗具有重要意义,尤其是在进行遗传咨询和生育...
遗传病包括哪些
答:
遗传病主要
包括
单
基因遗传病
、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是指由一对基因突变导致的
疾病
。这些疾病通常具有特定的遗传模式,如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传以及性连锁遗传。例如,血友病就是一种典型的单基因隐性遗传病,患者往往因为凝血因子基因的突变而导致出血倾向。多基因遗传病...
人类的
遗传病有哪些
答:
人类的遗传病主要有以下几种类型:1. 单
基因遗传病
单基因遗传病是由一对基因突变导致的
疾病
。这类疾病可能是显性遗传,如成骨不全症,或是隐性遗传,如先天性耳聋。这些疾病通常存在家族病史,并可能通过父母的基因遗传给下一代。2. 多基因遗传病 多基因遗传病涉及多个基因以及环境因素的作用。常见的...
人类
遗传病
一定能遗传给后代么?
答:
遗传疾病
一般分:1、单
基因遗传病
:这是一种相对轻微的遗传病,不存在致愚致残和致死性。本病不是三代近亲直接造成,是三代以外的婚配或重性遗传病在经数代进化后的后代。1种病由1对等位基因缺失或畸变。2、多基因遗传病:每种病与多对基因缺失或畸变有关,具有一定的遗传性,主要与近亲生育有关(...
遗传基因有哪些
罕见病
答:
1. 单
基因遗传病
:- 常染色体显性遗传病:这类疾病的特点包括连续遗传、无性别差异和家族性聚集。代表
性疾病有
软骨发育不全、并指、多指以及家庭性结肠息肉症。- 常染色体隐性遗传病:这些疾病的特点是隔代遗传、无性别差异。例如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病和婴儿黑蒙性白痴。- X...
现代医学遗传学通常将
遗传病
分为三大类
包括
答:
1、染色体病 这是由染色体结构或数目异常引起的一类疾病,如唐氏综合征、猫叫综合征、先天性卵巢发育不全综合征等。染色体的各种畸变,使所载基因发生数量上或排列组合上的改变,遗传物质失去正常状态而引起疾病。2、单
基因病
这是由单个基因突变所致的
遗传性疾病
,
包括
分子病和遗传代谢病。分子病即人体内...
常见家族
遗传病有哪些
答:
先天性耳聋:这是一种常见的遗传性听力障碍,可能是由于
基因
突变导致的听觉系统发育缺陷。这种遗传病往往存在家族聚集现象,父母可能传递给子女相应的耳聋基因。癌症:虽然大多数癌症不是单纯的
遗传性疾病
,但有部分癌症存在家族聚集现象。例如,某些类型的乳腺癌、结肠癌和胃癌等,可能受到特定基因变异的影响,...
有哪些
是
遗传病
?
答:
不管是什么样的遗传病如果被人知道了应该都是不能接受的吧,毕竟是疾病,所以现在很多结婚的年轻人都提倡去做婚前体检。有什么问题婚前就解决,以免结婚后出现不好的情况。那么有哪些是遗传病?遗传病有什么特点?我们来看一看。1、
遗传病有哪些
1、染色体病或染色体综合征染色体病或染色体综合征,遗传物质...
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