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多基因家族的特点
帕金森病遗传吗
答:
帕金森病存在
家族
聚集
特点
,如上代人发生帕金森病,则子代帕金森病集聚率或发生率较高,研究已经证实该病
基因的
遗传性。但更多的患者表现基因多态性,即某些位点突变导致帕金森病发生率较高,中老年发病者多数无遗传性。部分患者因某些神经系统遗传病,导致发生帕金森样表现,又称帕金森症或帕金森症综合征,...
如何评价23魔方
基因
检测?
答:
芯片测序,测一个点只测一次,
特点
:测序数据量最少,成本最低,位点是按照预计的可能性设计的,所以准确度就更有待提高了。三代测序,是单分子测序,原理很科学,但现在还很不完善,成本也高;除此之外还有PCR EB胶电泳法法、质谱法等非主流方法测序。测序也是一分价钱一分货,
基因
检测准确才有意义...
多囊肾的病因是什么
答:
根据遗传学
特点
,分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(AR PKD)两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有
家族
聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者。 常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病。由于对本病的...
基因
组信息学的蛋白质功能预测
答:
得到一个新的蛋白质序列后,需要解决这样一些问题:这个蛋白是否属于某个已知功能的蛋白
家族
?假如是的话,这个蛋白与该家族其他成员的联系有多紧密?这种联系在功能上意味着什么?这个蛋白的哪个区域与该家族对应?该家族中的相应区域是否与功能
特点
有关?这个区域中那些与功能有关或可能与功能有关的氨基酸...
人体
基因
会改变吗?
答:
突然出现了一个新
基因
,代替了原有基因,这个基因叫做变异基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。例如英国女王维多利亚
家族
在她以前没有发现过血友病的病人,但是她的一个儿子患了血友病,成了她家族中第一个患血友病的成员。后来,又在她的外孙中出现了几个血友病病人。
...果皮色泽是柑橘果实外观的主要性状之一,由两对等位
基因
控制(用...
答:
(1)根据实验乙或丁,都可以判断出黄色是隐性性状.根据实验丁橙色与红色杂交,出现黄色,可知黄色是重组的新性状,因此实验丁中亲代红色柑橘的
基因
型是AaBb,其自交后代中AABB占红色果实种子的19.(2)由以上分析可知:甲病为常染色体显性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病.9号基因型是aabb,10号基因...
y染色体微缺失检测正常后怎么办
答:
这些
基因的
微缺失将导致精子发生障碍,少精,弱精,无精直至不育。 研究表明,Y染色体微缺失是由于基因重组造成的,这与y染色体上有大量高度重复和回文序列
特征
有关。Y染色体微缺失可以从正常的带微缺失的精子传递下来。也可以通过正常精子受精后在胚胎发育过程中发生Y染色体的微缺失。另外,现代人工辅助生育技术也可能将带Y...
癌基因常见癌
基因家族
答:
癌
基因家族
中,有多个不同的子家族,它们各自具有独特的功能和结构
特征
。首先,src
家族的
基因编码结构相似,产物是具有酪氨酸磷酸化蛋白激酶活性的蛋白,这些蛋白定位在细胞膜的内面或跨膜分布,参与细胞信号传导过程。接着是ras家族,尽管其家族成员间的基因序列差异较大,但它们编码的P21蛋白位于细胞质膜内...
三联遗传是什么意思
答:
三联遗传是指遗传物质(DNA)上的三个连续核苷酸序列,它们在
基因
组中都是特定的序列。三联遗传现已广泛应用于人类基因疾病的诊断和治疗,具有高效、准确、快速
的特点
。同时,三联遗传技术也被用于农业领域,帮助改良作物、提高农作物产量和防治病虫害。三联遗传在基因治疗领域中发挥着重要的作用。通过寻找为...
基因
检测方法有哪些
答:
自NGS技术问世以来,利用WES在临床疾病致病基因的鉴定研究中取得前所未有的成果。这些成果不仅集中在单基因遗传疾病,还在
多基因
影响的复杂疾病中获得大量相关基因的发现。在单基因遗传性疾病中,如视网膜色素变性、终端骨发育不良等发现新基因或已知基因新突变。在一些罕见的疾病中,如Kabuki综合征、
家族
性混合型低脂血症和...
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