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多基因家族的特点
基因
疾病有哪些?所有的基因疾病都会遗传吗?
答:
如果后代在婚配的时候,主动选择和与自己没有血缘关系而且都没有共同的遗传病的,后代是会随着代代进化的,最终他们也都会回归本源,变成正常人的,而遗传病也通常会具有终身性
的特点
。那么,遗传疾病一般会分为单基因遗传病,
多基因
遗传病,还有染色体病这三种了。单基因遗传病其实不太严重,它是一种...
分子生物学考试大纲
答:
二.1.原核生物基因组的结构
特点
:(1),结构简炼;(2),存在转录单元;(3)操纵子调节;(4)有重叠基因.2.真核生物基因组的结构特点:1),基因组很大;2),有大量重复序列;3),有断裂基因;4),形成簇的
基因家族
;5),DNA上有多数不编码序列.3.真核生物的重复序列有那些类型?1),单一序列,又称非重复序列;2),轻度...
父母双方都是杂合携带者
答:
遗传方式
特点
:①往往只见到男性患者,女性患者少;②表现为交叉遗传,即男性患者的致病基因来自于母亲,将来只能传给女儿,女性患者的儿子都是患者;③由于交叉遗传,患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等都可能发病;④女性患者的父亲肯定是患者。五.
多基因
遗传病。这类遗传病足指多个致病...
原核生物和真核生物的
基因
组各
有什么特点
?试比较其异同?
答:
原核生物
基因
结构:多顺反子, 真核生物基因结构:基因编码区中往往含有非编码序列的内含子;真核基因是单顺反子,编码单基因产物; 成熟mRNA分子的5-,端有一个帽的结构,3,-端有一段poly(A)尾巴。原核生物基因组结构:大量单一序列,双链环状真核生物基因组结构:不但大量重复,而且存在复杂谱系,多为链状。 已赞...
遗传病的发生机制有哪些?
答:
单
基因
遗传病(1种病由1对基因决定)约有3360多种,如
家族
性多发性结、成骨不全症、 牛皮癣 、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、上睑下垂、全身自化、 着色性干皮病、鱼鳞症、眼球震颤、视网膜色素变性、抗维生素D佝偻病等。常染色体显性遗传病(多指、...
遗传病有哪些类型?
答:
也称孟德尔遗传病;四,
多基因
遗传病,其遗传基因是多个致病基因或者易感基因与环境因素协同调控,发病机制复杂且人种间存在差异;五,线粒体遗传病,是由于线粒体环DNA异常引起的遗传疾病;六,体细胞遗传病,是除生殖细胞外的体细胞内的基因发生变异,由于该变异的累加效应导致疾病发生。
二胎随母姓变多,男性才能传承
家族基因
?事实是:Y染色体更短小_百度...
答:
在现实生活中,的确有人认为孩子随母姓基因几代就没了,而男人的基因却千年可寻,难道只有男性才能传承家族基因吗?直接说答案,男性才能传承
家族基因的
说法,根本不对!要知道每个正常人都有两万多到三万个基因,分别位于不同染色体和线粒体上。 不管是男是女,23对染色体中有22对都是常染色体,这些...
简述遗传病对人类的危害
答:
因为现代医学还不能改变已出生的人的基因,所以只要致病基因还在,就无法治愈。但是某些病可以通过不停地用药来缓解病情。绝大多数遗传病无法治愈。主要可分为单基因遗传病、
多基因
遗传病和染色体异常遗传病三类。如白化病、色盲、智力发育疾病、精神发育障碍疾病、平足、畸形、肿瘤、部分残疾人。夫妇携带遗传...
生物中的遗传和变异具体是指?
答:
孟德尔根据豌豆两对或两对以上相对性状的遗传现象,揭示出两对或多对
遗传因子
间的自由组合关系,即自由组合(独立分配)规律。 孟德尔选用纯种黄色圆粒豌豆与纯种绿色皱粒豌豆杂交,F1 全部为黄色圆粒豌豆;F1 自交子代(F2)中,出现明显的性状分离,在总共得到的 556 粒种子中,黄色圆粒为 315 粒、黄色皱粒为 101 粒、绿...
为什么有些遗传病很多年后才发病?
答:
第三是
多基因
病,顾名思义,这类疾病涉及多个基因起作用,与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系,每个基因只有微效累加的作用,因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同,其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同,且表现出
家族
聚集现象,如唇裂就有轻有重,有些人同时还伴有腭裂。值得注...
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