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多基因突变的遗传病
什么病是
遗传病
答:
1.遗传病的定义:遗传病是由于遗传物质发生改变而导致的疾病。这些改变可能来自于父母传递给子女的
基因变异
,或者是新的
基因突变
。遗传病可能在出生时即显现症状,也可能在成长过程中逐渐出现。2.遗传病的种类:遗传病种类繁多,包括单基因遗传病、
多基因遗传病
以及染色体异常引发的疾病。3.遗传病的典型特征...
有哪些是
遗传病
?
答:
由于染色体病累及的基因数目较多,故症状通常很严重,累及多器官、多系统的畸变和功能改变。2、单
基因病
2.1、单基因病,已经发现5余种单基因病,主要是由单个
基因的
突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性
基因突变
所致。2.2、常染色体显性
遗传病
:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不...
高中生物伴性
遗传
知识点整理
答:
伴性遗传分为XY型和ZW型。1、XY型:雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY),雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。2、ZW型:与XY型相反,同型性染色体的个体是雄性,而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。伴X隐性
遗传病
的...
什么是母系
遗传病
?母系遗传病有哪些?
答:
遗传病
一直都有很多种,即便是医疗技术如此发达的今天,也有很多遗传病是我们无法避免的,因为
基因突变
就是一直存在的,而遗传病只是基因突变带来的一种负面的结果。遗传病有很多种类型,母系遗传病就是其中一种,那么,母系遗传病都有哪些呢?1、肥胖一般来说女性的体重和母亲体重有关。在肥胖者的体重中...
父母自身存在的哪些疾病会
遗传
给宝宝呢?
答:
4.G6-PD缺乏症:也叫做蚕豆病(吃了蚕豆以后容易发病),是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6-PD)缺乏所致的一种常见遗传病。遗传性G6-PD缺乏症属于X连锁不完全显性遗传,G6-PD
基因突变
后导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。二、
多基因遗传病多基因遗传病的遗传
致病机制...
遗传
与
变异的
好处有什么?
答:
这样的红细胞容易破裂,使人患溶性贫血,严重时会导致死亡,分子生物学的研究表明,镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的一种
遗传病
。
基因突变的
概念 人们在对镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白分子进行检查时发现,患者血红蛋白分子的多肽链上,一个谷氨酸被缬氨酸替换。为什么发生氨基酸分子结构的改变呢?经过研究发现,这是...
父母近亲结婚,可能会导致生下的孩子存在哪些问题?
答:
近亲结婚后代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍,那么隐性遗传病发病的机会增高,所以近亲结婚生下的孩子一般更容易患有白化并先天性聋哑、小脑畸形、苯丙酮尿症、半乳糖血症等病,另外
多基因遗传病
发病率也是会增高,所以也更容易患脑积水、脊柱裂、无脑儿、精神分裂症、先天性心脏病、癫痫等疾病。如...
基因
检测是什么?可以检查出是否有
遗传病
吗?
答:
基因
检测的应用范围:1、计算单基因遗传病率,通过基因检测,可以准确的判断出孩子
的遗传病
率。根据夫妻的家族史以及临床症状等的综合分析,就能够推算出胎儿的患病几率,然后采取措施停止妊娠。 2、癌症检测,人体内的基因如果发生
突变
或者异常,就可以通过检测基因来判断,将体内的一部分组织取出,然后检测...
试管婴儿能排除
基因突变
吗
答:
X连锁隐性
遗传病
:这类遗传病常见的有血友病A,血友病B和进行性肌营养不良,由于隐性遗传病位于Y染色体上,故患者多为男性,男性患者与正常女性结婚,所生男孩全部正常,但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚,所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者,儿全部正常。宝宝
基因突变
能活多久 ...
导致
遗传
性疾病的因素有哪些?
答:
(3)多基因遗传:
多基因遗传病
是指一些遗传性皮肤病或一些遗传特征,不是决定于一对基因,而是由几对基因决定,因而在这些遗传特征中出现累计作用。多基因遗传受环境影响较大,虽无上述明显的不同遗传特点,但是其家族中往往有较高的发生率,在亲属中其患病率要高出一般的群体,因此较单基因遗传病更为...
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