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多重基因分析系统
详细介绍双序列比对、blast 以及多序列比对的区别,以及均适用于哪些场...
答:
基因组比对:是多序列比对的一种特例,指对基因组范围内的序列信息进行比对的过程。通过对不同亲缘关系物种的基因组序列进行比较,能够鉴定出编码序列、非编码调控序列及给定物种独有的序列。而基因组范围之内的序列比对,可以了解不同物在核苷酸组成、同线性关系和基因顺序方面的异同,进而得到
基因分析
预测与定位、生物
系统
...
基因
诊断有哪些技术
答:
例如,可用RNA为模板经过逆转录再行扩增的RT-PCR;改变两引物浓度,使其相差100倍,结果得到大量单链产物,称为不对称PCR,其单链产物可用于序列
分析
;在一个反应中加入多对引物同时检测多个部位的
多重
PCR等等。扩增片段长度 多态性小卫星DNA和微卫星DNA的长度多态性可以通过PCR扩增后电泳来检出,并用于...
SNP
基因
分型的主要方法
答:
对于PCR产物模板可通过
多重
PCR反应体系来获得。通常用于10-30个SNP位点
分析
。3.HRM法 高分辨率熔解曲线分析(HRM)是近几年兴起的SNP研究工具,它通过实时监测升温过程中双链DNA荧光染料与PCR扩增产物的结合情况,来判断是否存在SNP,而且不同SNP位点、是否是杂合子等都会影响熔解曲线的峰形,因此HRM分析...
全
基因
组关联
分析
的分析原理
答:
FBAT是运用十分广泛的基于家系的统计分析工具,能够分析质量性状及数量性状、调整混杂因素、
分析基因
-环境相互作用、分析单倍型、调整
多重
比较等。单体型分析研究的必要性[11]:多位点单体型分析能够发现单体型-疾病表型之间的关联,这种关联要明显强于单个位点-疾病表型之间的关联。单体型分析能够发现非TagSNPs与...
育种| 如何使用R语言计算配合力
答:
深度解析R语言中的配合力计算:揭示基因交互的魔力在作物育种的科学世界中,配合力如同魔法般赋予自交系以神奇的力量。它是一种深层次的遗传特性,由
多重基因
效应共同塑造,是决定杂交种表现优异的关键因素。配合力分为一般配合力(General Combining Ability, GCA)和特殊配合力(Specific Combining Ability,...
多重
pcr引物设计的原理有哪些
答:
退火温度56℃,时间30秒 2、禽多杀性巴氏杆菌
基因
序列(U51470) 引物:上游引物:5’-TGC CAA AGT TGC CAA TAC TCC-3’ 下游引物:5’-TCC CGT CCT CAT TTC TTG CG-3’退火温度45℃,时间1分钟 3、猪巴氏杆菌 参考GenBank中猪巴氏杆菌序列设计引物 上游PAS1:5’-AgggCACgCAggCggACTTTTA...
全
基因
组选择之模型篇
答:
该方法只考虑了少数显著SNP的效应,很容易导致
多重
共线性和过拟合。 RRBLUP是一种改良的最小二乘法,它能估计出所有SNP的效应值。该方法将标记效应假定为 随机效应 且服从正态分布,利用线性混合模型估算每个标记的效应值,然后将每个标记效应相加即得到个体估计育种值。 一般而言,
基因
型数据中标记数目远大于样本数(p>...
什么叫
基因
分型,基因分型的方法有哪些
答:
方法:一些常用的
基因
分型技术有:限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism, RFLP)、末端限制性长度多态性(Terminal Restriction Fragment Length Polymorphism, t-RFLP)、扩增片段长度多态性(Amplified fragment length polymorphisms, AFLP)、
多重
连接探针扩增(multiplex ligation-...
关于
基因
测序后,有什么内容可以
分析
?
答:
很多东西都可以
分析
,可以进行同源分析,氨基酸预测,保守结构域预测,亚细胞定位预测,进化树分析,
多重
序列比对等
用于
基因
分型的荧光探针PCR原理是什么
答:
基因
扩增技术(PCR)聚合酶链反应(polymerase chain reaction简称PCR)又称无细胞分子克隆
系统
或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法,是基因扩增技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍,从而大大提高对DNA分子的
分析
和检测能力,能检测单分子DNA或对每10万个细胞中仅含1个靶DNA分子的样品,因而此方法...
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