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如何在苯上引入羧酸
羧酸
衍生物的分子结构
如何
?
答:
7. 醇:醇类化合物含有醇羟基,能够与钠反应产生氢气,发生消去反应形成不饱和烃,与
羧酸
酯化,以及催化氧化成醛。8. 醛:醛类化合物的醛基能参与银镜反应、与氢氧化铜反应生成红色沉淀,被氧化成羧酸,或被加氢还原成醇。9. 酚:酚羟基表现出酸性,能与钠反应放出氢气。它使
苯环
更加活泼,易于发生...
羧酸如何
变成醇?
答:
一步反应,从
羧酸
到醇的两个经典方法:1、氢化铝锂LiAlH4;2、硼烷BH3。两步反应,从羧酸到醇内的方法容,就有很多了,最常见的是转化为酯,然后用LiAlH4或者DiBAL还原;三步反应,从羧酸到醇的方法,的确有,但用的不多,因为步骤太多了,一个可能的方案是,羧酸变为WeinrebAmide,然后还原为醛...
苯的同系物中是只有与
苯环
相连碳上有氢的才能被氧化成苯甲酸,还是只有...
答:
你说的对,只有与
苯环
相连碳上有氢的才能被氧化成苯甲酸。没有氢的也有可能被氧化,但需要强烈的氧化条件。例如叔丁基苯在浓的酸性高锰酸钾溶液中加热被氧化时,叔丁基不变,而苯环被氧化为
羧酸
,得到叔丁基甲酸。
苯
三唑能与
羧酸
反应形成酰胺吗,什么办法好些?
答:
1,
苯
三唑和
羧酸
是不能生产酰胺的,在条件适合的情况下,苯三唑和羧酸有可能发生加成反应,不过反应会很困难,收率也比较低。2,主要因为苯三唑的氮结构比较稳定,不能像醇胺那样与羧酸较容易形成酰胺。
怎么
用
羧酸
合成酮?
答:
②主链上有6或七个碳的二酸(
羧基
在主链的端碳上),比如说,己二酸,庚二酸。这样的二酸加热发生脱羧,脱水,得到五元或六元环酮。主链上有其他烷烃基时得到的酮环上有取代基。己二酸加热得到环戊酮,庚二酸加热得到环己酮 ③通过酰氯和有机锂试剂直接合成。将
羧酸
与亚硫酰氯,五氯化磷,三氯化磷等...
如何
用
苯
合成间乙基苯甲酸
答:
苯
-->氯苯-->苯腈-->苯甲酸-->间氯代苯甲酸} 乙烯-->氯乙烷} 通过武兹反应,得到产品。
只有
羧酸
,酯,卤代烃,醇,醛
答:
3.醛:官能团,醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成
羧酸
能被加氢还原成醇 4.酚,官能团,酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基
在苯环上
是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5.羧酸,官能团,
羧基
具有酸性(...
有机酸的
羧酸
答:
碳原子的3个Sp2杂化轨道分别与2个氧原子、1个羟基的碳原子或1个氢原子形成3个σ键,并处于同一平面上。
羧基
碳原子上未参与杂化的p轨道与羰基氧原子上的p轨道从侧面平行重叠形成∏键。羟基中的氧原子上有一对未共用电子对,可与∏键形成p-∏共轭体系。在p-∏共轭体系中,...
1,4-
苯
二
羧酸
盐与乙二醇的聚合物理化特性
答:
其分子量的数值并未提供,因此无法提及。沸点范围、熔点以及比重(与水的相对值)同样未给出具体数值,表明这些参数在实验条件下可能需要进一步测定。1,4-
苯
二
羧酸
盐在水中的溶解性属于部分混溶,但确切的溶解度数据并未给出。pH值的相关参数,如供应时的pH和1%溶液的pH,也暂无数据。该物质的蒸气压极...
羧酸
衍生物是
如何
发生水解反应的?
答:
7. 醇:醇类化合物含有醇羟基,能够与钠反应产生氢气,发生消去反应形成不饱和烃,与
羧酸
酯化,以及催化氧化成醛。8. 醛:醛类化合物的醛基能参与银镜反应、与氢氧化铜反应生成红色沉淀,被氧化成羧酸,或被加氢还原成醇。9. 酚:酚羟基表现出酸性,能与钠反应放出氢气。它使
苯环
更加活泼,易于发生...
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