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对羧基苯甲酸
对氨基
苯甲酸
与对甲基苯甲酸酸性比较
答:
氨基的氮原子上有一对孤对电子,和苯环上的大π键大致平行,所以能给电子。当然氮原子的电负性比碳大,所以存在吸电子的诱导效应。但共轭效应通常大于诱导效应(卤素除外),所以总的结果是氨基给电子。甲基是给电子的,但能力较弱,远不如氨基。
对氨基
苯甲酸
用途
答:
对氨基
苯甲酸
在多个领域中发挥着重要作用,首先作为染料和医药工业的中间体。它在染料制造中扮演着关键角色,比如在生产活性红M-80、M-10B以及活性红紫X-2R等染料的过程中,对氨基苯甲酸扮演了至关重要的合成原料。此外,对氨基苯甲酸在医药领域也有应用,例如在制备药物
对羧基
苄胺的过程中,它是不可或...
对氨基
苯甲酸
的高聚物
答:
4-氨基
苯甲酸
作为主要成分的高效营养品——复合维生素B-100,能有效提高人体三大代谢,全面抗击疲劳缓解压力。4-氨基苯甲酸和青霉素或链霉素配伍,可有效提高抑菌作用。应用:对氨基苯甲酸也是一种重要的精细化工原料,在医药方面,是合成补血剂-叶酸、促凝血药-
对羧基
苄胺的关键中间体,还用于制造治疗佝偻...
苯甲酸
和苯甲酸钠的结构式
答:
1、
苯甲酸
的结构式 2、苯甲酸钠结构式 苯甲酸分子式:C6H5COOH;又称安息香酸,无嗅或略带安息香气味,广泛用作食品防腐剂,天然存在于酸果蔓、梅干、肉桂、丁香中,是一种芳香族酸,还可以作为香料添加。苯甲酸钠分子式:C6H5COONa;是苯甲酸的钠盐,无嗅或略带安息香气味,在酸性食品中能部分转为...
苯甲酸
和
羧基
被氧化问题..
答:
苯甲酸
不太可能被氧化。羧酸能被过氧化氢氧化成过酸,“C(O)OH”被转化为“C(O)OOH”(
羧基
中的羟基变成过氧基团)。如:PHCO2H → PHCO3H。乙酸中碳仍有还原性,所以被高锰酸钾氧化为二氧化碳,同时有水生成 CH3COOH+KMnO4(过)→CO2+H20+K2MnO4 CH3COOH+KMnO4(少)→CO2+H2O+MnO2+CH3COOK ...
苯甲酸
是否与氢气反应碳链上的
羧基
似乎不能加氢但苯
答:
羧基
只能用氢化铝锂还原成为甲羟基,还可以用若还原剂还原为醛基,氢气是不能加成羧基的.
苯甲酸
是否与氢气反应——其实是可以的,毕竟苯环上也有不饱和度,被氢气加成也是可以的~苯环的活化作用一般体现在所连基团上有α-H,如果没有,那么苯环的活化作用基本上体现不出来.因为共轭效应的作用范围也比较小 ...
请问对羟基
苯甲酸
和碳酸钠反应生成什么?
答:
这个反应比较复杂,由于对羟基
苯甲酸
上有酚羟基,又是芳香酸,而两者的酸性都比碳酸弱,又比碳酸氢根强,所以不会生成二氧化碳和水,只会生成碳酸氢钠,还有对羟基苯甲酸的羟基和
羧基
上的氢各用一个Na代替。这里需要注意的是酚羟基和芳香酸和碳酸以及碳酸氢根的酸性强弱对比!
一个笨酚上面连一个
羧基
叫什么?
答:
看连在什么位置上了,叫邻,间或对羟基
苯甲酸
下列化合物酸性最弱的是:A.
苯甲酸
B:对溴苯甲醛C:对硝基苯甲酸D:对甲 ...
答:
选择D 原因,溴是弱吸电子,硝基是强吸电子,而甲基是给电子;苯环的电子密度越小,
羧基
的电子密度减小,酸性增强
邻间对 羟基
苯甲酸
的酸性比较
答:
邻大于间大于对 原因较复杂,主要我觉得得从电离完的负离子的稳定性来入手,这个我们知道酚羟基是个供电子基团,不论是在
羧基
的邻对位,还是间位,如果不考虑其它因素的话,应该是促使羧酸根负离子的负电荷更集中,酸性减弱才对,但是因为分子内氢键的原因,使得邻羟基
苯甲酸
的负离子稳定性增加了,酸性...
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