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常见的遗传病有哪些
染色体
有哪些
异常
答:
染色体是遗传信息的载体,由DNA和蛋白质组成。在染色体的异常中,
常见的有
以下几种情况:一、结构异常 染色体结构异常是指染色体的形状、大小、长度等发生变化。这类异常可能包括染色体片段的缺失、重复、倒位或互换等。这些异常可能导致基因表达失衡,进而引发各种
遗传病
和疾病。例如,某些染色体结构异常与智力...
耳科
常见
症状和
疾病有哪些
?
答:
耳硬化症是由听小骨的钙化和僵化造成,属
遗传病
。此类患者通常是女性多于男性,常发于青年期,早期症状为耳聋或耳鸣,耳硬化症能导致从轻度到重度的传导性耳聋。(三)内耳
常见病
感音神经性耳聋,也称神经性耳聋,是耳蜗及或听觉神经的永久性损坏。很多情况下,感音神经性耳聋的起因不明,通常认为是由耳蜗损害...
求助我女友的父亲确诊为马凡氏综合征,她本人也有
遗传
答:
(4)不属上述范围的罕见
遗传病
,凡能致或造成生活不能自理,且子女能直接发病又不能医治者,应在专科会诊后决定,如结节性硬化、遗传性痉挛共济失调、马凡氏综合征等。影响婚后生活质量的疾病中,
哪些疾病
比较
常见
?首先是地中海贫血症。α地中海贫血可结婚可生育、β地中海贫血结婚但不可生育。抽血...
我有哮喘病,最近胸口老是很闷,感觉喘不上气,怎么把那 ,有什么药可以缓 ...
答:
儿童性哮喘中,精神因素引起哮喘发作虽不明显,但哮喘儿童也常受情绪影响,如大哭大笑或激怒恐惧后可引起哮喘发作,有学者证明情绪激动或其它心理活动障碍常伴有迷走神经兴奋。4.遗传因素 哮喘
具有遗传
性,患儿家庭成员有人患哮喘或有过敏史,则孩子患儿童性哮喘的几率较高。有的父母本身虽没有哮喘,但是...
基因检测能诊断
哪些疾病
答:
不同类型
的遗传病
,使用的诊断方法也不同,比如细胞核型分析可诊断染色体病,单基因遗传病则需用基因检测来进行基因诊断。目前单基因遗传病已有8000多种,其中5000多种已找到致病基因。通过基因检测可对这些遗传病进行基因诊断和产前诊断,还可确定家族中致病基因的携带者,分析遗传病的再发风险。
常见的
单...
pgs基因诊断技术可以诊断出哪几种
遗传病
答:
PGS
遗传
学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成,因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天),或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟,一般
常见的
情况是会在第5、6个月停育流产。即便...
有哪些常见疾病
容易受到歧视呢?
答:
5.
遗传病
:如地中海贫血、唐氏综合症、囊性纤维化等。由于这些
疾病具有遗传
性,患者可能会受到歧视,被认为是遗传缺陷的携带者。6. 某些生理特征:如肥胖、矮小等。由于这些特征与外貌有关,患者可能会受到歧视,被认为是不健康或不美观的。歧视不仅对患者本人造成伤害,还可能加剧疾病带来的困难。因此...
唇腭裂的
常见
病因
有哪些
?
答:
1、遗传因素:唇腭裂是一种多基因
遗传病
,正常发病率为0.10%~0.17%,但父亲患有唇裂,后代患病率为3%左右,如果母亲患有唇裂,则遗传给子女的几率高达14%。2、营养缺乏:妇女怀孕期间的呕吐、厌食和偏食可影响营养摄入,造成维生素(如维生素A、E、B2、B6、C、D...
湿疹都会有什么症状
答:
湿疹发生初期先出现皮肤发红并轻微肿胀,继而形成丘疹并发展为浆液性水疱,如水疱破溃感染则变小脓疱,此后糜烂结痂,后期痂皮脱落,新生上皮增生角化并脱落,出现鳞屑。
基因检测有什么用途?主要检测
哪些
内容
答:
3) 携带者筛查:最
常见的
是唐氏综合征的筛查。传统的唐氏综合征筛查是利用血清学筛查进行的,检出率为65%-75%,容易漏检。而无创产前基因检测则可以准确地筛查出唐氏综合征患儿,还包括对18三体综合征和13三体综合征的筛查。此外,针对具有某些单基因
遗传病
(尤其是隐性遗传病)家族史的高危人群进行相关...
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