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微生物稀释度和稀释倍数
菌落总数的计算?
答:
若有两个
稀释度
,其生长的菌落数均在30—300之间,则视二者之比如何来决定。若其比值小于2,应报告其平均数。若所有稀释度的平均菌落数均大于300,则应按稀释度最高的平均菌落数乘以
稀释倍数
报告之。 若所有稀释度的平均菌落数均小于30,则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。
稀释
涂布平板法计数原理是什么?
答:
稀释涂布平板法计数原理是利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中
微生物
数量。如果只有一个
稀释度
的平均菌落数符合30~300这个范围,则以该稀释度平均菌落数除以涂布平板所用稀释液体积(0.1mL),乘以
稀释倍数
作为该样品的细菌总数,如果有两个稀释度的平均菌落数符合要求,则按照...
微生物
检验中液体样品十倍
稀释
用1毫升还是25毫升,有区别吗
答:
微生物
检验中液体样品十倍
稀释
用1毫升还是25毫升 菌落是指细菌在固体培养基上生长繁殖而形成的能被肉眼识别的生长物,它是由数以万计相同的细菌集合而成。当样品被稀释到一定程度,与培养基混合,在一定培养条件下,每个能够生长繁殖的细菌细胞都可以在平板上形成一个可见的菌落。菌落总数就是指在一定...
双歧杆菌总数测定方法
答:
4.若所有
稀释度
均不在计数区间。如均大于300,则取最高稀释度的平均菌落数乘以
稀释倍数
报告之。如均小于30,则以最低稀释度的平均菌落数乘稀释倍数报告之。如菌落数有的大于300,有的又小于30,但均不在30~300之间,则应以最接近300或30的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。如所有稀释度均无菌落生长...
微生物
的实验室培养(高中生物)
答:
根据具体的目的和
微生物
的种类,选择不同的培养基。而且选择的培养基所用的营养成分的比例根据具体需要而定。至于保藏的方法,有短时保藏,也有长时间冻藏的,保藏方法也有很多,你所说的临时保藏就是斜面试管4摄氏度保藏法,它是将微生物划线于斜面试管培养基上,而后4摄氏度低温保藏。是需要培养基的。
食品
微生物倍数稀释
实验目的是什么
答:
培养出单个菌落。食品
微生物倍数稀释
实验操作难度低,其目的是培养出微生物的单个菌落。微生物是指肉眼难以看清,需要借助光学显微镜或电子显微镜才能观察到的一切微小生物。
菌落种数检测的程序是什么?
答:
7.当计数平板内的菌落数过多(即所有
稀释度
均大于300时),但分布很均匀,可取平板的一半或1/4计数。再乘以相应
稀释倍数
作为该平板的菌落数。 8.菌落数的报告,按国家标准方法规定菌落数在1~100时,按实有数字报告,如大于100时,则报告前面两位有效数字,第三位数按四舍五入计算。固体检样以克(g)为单位报告,液体检...
用
稀释
法进行
微生物
计时,怎样保持结果的稳定性
答:
3、每进行一次稀释操作,必须更换新的移液管,进行下一次稀释操作。4、在每次吸取高倍稀释液前,必须对高倍稀释液充分混合均匀。且用于混匀的器具不可重复使用。5、当估计
稀释倍数
合适后,用该
稀释度
的菌液做四个平板,取其中菌落数量相近的三个平板进行计数并计算,第四个平板舍弃。同时,对该稀释度...
如何计算土壤
微生物
的菌数(
稀释
涂布法)?
答:
振荡20min,充分混匀,分散细胞。,3,系列稀释 4,涂布
稀释度
选择:真菌、放线菌10-3,10-4,10-5;细菌10-4,10-5,10-6,5,培养 细菌37℃培养2-3d,放线菌28℃培养7d,真菌28℃培养2-3d。6,计数,保存细菌单菌落 注意无菌操作 (,一般的
微生物
实验手册都有的 )...
微生物
平板菌落计数法具体实验步骤
答:
培养24小时后,取出培养皿,算出同一
稀释度
三个平皿上的菌落平均数,并按下列公式进行计算:每毫升中总活菌数=同一稀释度三次重复的菌落平均数×
稀释倍数
×5 一般选择每个平板上长有30—300个菌落的稀释度计算每毫升的菌数最为合适。同一稀释度的三个重复的菌数不能相差很悬殊。由10-4、10-5、10-6...
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