33问答网
所有问题
当前搜索:
快速电泳液配方
trishcl缓冲
液配方
表
答:
Tris缓冲
液
不仅被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂,还有许多重要用途。Tris被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长。Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫(C.elegans)核纤层蛋白(lamin)的中间纤维的形成。Tris也是蛋白质
电泳
缓冲液的主要成分之一,其在电泳缓冲液中与甘氨酸构成缓冲体系,稳定电泳过程中的PH。此...
双向
电泳
水化
液配方
: 8M Urea, 1%DTT, 2%CHAPS, 0.5%微升两性电解质。配...
答:
urea就按照50mL 中8M的浓度来算(分子量等)DTT 和CHAPS一般是mM的浓度吧?如果是1%的话就应该按照100mL 对应1g的标准来算了。
western blotting 的过程和原理
答:
(三)电泳1.上样前将胶板下的气泡赶走。2.所有蛋白样品调至等浓度后上样,样品两侧的泳道用等体积的1×loadingbuffer上样,Marker也用1×loadingbuffer调整至与样品等体积。2.以初始电压为45V时的电流强度进行稳流电泳,当电压达65V时改为稳压电泳。3.在目的蛋白泳动至距胶下缘1cm以上结束。
电泳液配方
:Tris-base...
垂直式蛋白质
电泳
的操作步骤?
答:
3.按比例配好分离胶,用移
液
管
快速
加入,大约5厘米左右,之后加少许蒸馏水,静置40分钟.※凝胶
配制
过程要迅速, 催化剂TEMED要在注胶前再加入,否则凝结无法注胶.注胶过程最好一次性完成,避免产生气泡.※水封的目的是为了使分离胶上延平直,并排除气泡 ※凝胶聚合好的标志是胶与水层之间形成清晰的界面.4....
TAE缓冲
液 配方
答:
:0.04mol/l Tris-乙酸=0.04mol/LTris碱以及0.02mol/L乙酸,相应地你就能算出是57.1ml冰乙酸了。另外,你发现没有,按照你的1X的
配方
EDTA是0.001mol/L,那么乘以50为0.05mol/L,而50×配方中是0.1mol/L。这两种配方都是正确的:分子克隆附录上面取的是0.05mol/L,takara的技术手册上...
sds page
电泳
缓冲液配置问题,实验室的Tris·base用完了,可以用Tris·HC...
答:
用Tris-HCl代替,
电泳
缓冲液的pH值就不对了,用Tris-HCl代替Tris,电泳过程中颜色指示剂条带会很散,不会成一条带,很难看,不过电泳后还是会有清晰条带的,划痕多一点
sds
电泳
缓冲液偏浓
答:
请问你想问的是“如果SDS
电泳
缓冲液偏浓的办法吗?”这个问题吗?该问题可以加入适量的溶剂、根据
配方
调整进行稀释或调整浓度解决:1、加入适量的溶剂:可以添加适量的相应缓冲
液
(例如Tris-HCl缓冲液)或纯水来稀释缓冲液。逐渐加入并搅拌,直到达到所需的浓度。2、根据配方调整:参考缓冲液的配方和浓度...
电泳液
碱性高是怎么造成的
答:
首先你是琼脂糖凝胶电泳还是SDS-PAGE蛋白电泳,琼脂糖凝胶电泳用 0.5xTBE或1xTAE,
配方
含有Tris
电泳液
是碱性的。原理 琼脂糖凝胶电泳是用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。其分析原理与其他支持物电泳的最主要区别是:它兼有“分子筛”和“电泳”的双重作用。琼脂糖凝胶具有网络结构,物质分子通过时会...
sdspage
电泳
缓冲
液配方
,SDS-PAGE电泳的电极缓冲液可以反复使用吗_百 ...
答:
反复使用次数多了会导致你的
电泳
速度变慢,电泳时看起来泡泡就是很脏的那种。最后跑出来的胶也不好看。缓冲液换的时间不太确定,因为情况不一样换的时间也不一样,有的实验室跑电泳比较频繁,就不存在这样的问题。平时肉眼看看,如果感觉比较浑浊了再换,但是如果要切胶纯化呀或者要求高一点那么最好用...
SDS-PAGE
电泳
中,分离胶和浓缩胶的
配方
是不是只有Tris-Cl的PH不同?_百...
答:
sds-page
电泳
中,分离胶和浓缩胶的
配方
是不是只有tris-cl的ph不同 在sds-page不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是tris-hcl缓冲系统,浓缩胶是ph6.7,分离胶ph8.9;而电泳缓冲液使用的tris-甘氨酸缓冲系统.在浓缩胶中,其ph环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在电场的作用下,泳动效率低;而cl离子却...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
涓嬩竴椤
其他人还搜
请问配电泳液需要哪些试剂呀
pcr电泳液配制
wb电泳液调节ph
电泳样品怎么配制