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怎么看融合基因报告单
标记基因,
报告基因
傻傻分不清?
答:
报告基因
(reporter gene)是一种编码可易于鉴定的蛋白质或酶的基因,可用于标定目的基因的表达调控,并筛选得到转化成功的生物个体,通常称为转化体。把它的编码序列和基因表达调节序列相
融合
形成嵌合基因,或与其它目的基因相融合,在调控序列控制下进行表达,从而利用它的表达产物来标定目的基因的表达调控,...
基因
拷贝数结果
怎么看
?
答:
CNV可以导致呈孟德尔遗传的
单基因
病与罕见疾病, 同时与复杂疾病也相关。其致病的可能机制有基因剂量效应、基因断裂、
基因融合
和位置效应等。对 CNV的深入研究, 可以使我们对人类基因组的构成、个体间的遗传差异、以及遗传致病因素有新的认识。
怎么看
cml基因拷贝数
报告
?单上不是也有说么,E+n是科学计数法...
白细胞曾高症检查
融合基因
P210检测为0,ABL拷贝数39919,P210拷贝数为...
答:
简单来说就是:送检标本里没有检测到
融合基因
P210,这项检查是阴性结果。费城染色体 融合基因P210是BCR-ABL1融合基因(费城染色体分子形式,见上图)最常见的一种形式(其他还有P230和P190),在正常人体是不存在的;BCR-ABL1融合基因是导致慢性粒细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)的原因之一,...
基因报告
中的一句话“发现BCR-ABL
融合基因
转录本”是什么意思
答:
什么
基因报告
?这是一个极易导致白血病的
基因融合
现象。Abl是体内的一个重要激酶,Bcr与Abl融合之后,Abl的活性不受控制的激活,也就是处于持续激活状态。出现这样的转录本说明有可能在染色体上已经发生了基因融合,属于白血病易感基因突变
什么叫
融合基因融合基因
介绍
答:
1、所谓
融合基因
,是指将两个或多个基因的编码区首尾相连。置于同一套调控序列控制之下,构成的嵌合基因。融合基因的表达产物为融合蛋白。根据构成融合基因的种类,可以将融合基因分为四大类:2、由
报告基因
和功能基因构成的融合基因。主要目的是对功能基因进行示踪,研究其功能及特性。3、由信号肽或单体...
如何
查找 长型PML-RALRα
融合基因
序列
答:
分别到NCBI上查找到PML和RARα基因的全序列,然后再找到长型断裂融合点,自己拼接就可以得到长型PML-RALRα
融合基因
的全序列,一般查找到的是cDNA序列
慢粒染色体检测
报告怎么看
答:
这是一个复杂核型的染色体,有9个核型是1号、9号、22号、13号染色体混合异位。另外一个核型虽然是一个9号和22号染色体异位但是多了一条衍生的22号,如此复杂的染色体的话可能治疗效果不是太好。至于
融合基因
,你再看下有一个BCR/ABL拷贝数还有个ABL拷贝数,你这个是哪个,另一个是多少?
在检测临床标本是否带有pml-rara
融合基因
时,哪些是阳性对照?哪些是阴 ...
答:
目前,APL的病因尚不明确,但是随着分子生物学、细胞遗传学等学科的快速发展, 人们对于APL分子生物学发病机制有了比较深入的了解。超过90%的APL发病的关键机制为T (15 ;17) (Q22 ;Q21),导致15号染色体上PML基因和17号染色体上的RARa基因形成 PML-RARa
融合基因
。易位使15q22上的PML基因与17q21上的...
bcr/abl
融合基因
的基因检测
答:
起始拷贝数越多,Ct值越小。利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线,其中纵坐标为起始拷贝数的对数,横坐标代表Ct值,然后根据待测样本的Ct值从标准曲线上计算出该样本的起始拷贝数。另外bcr/abl
融合基因
编码的蛋白P210可以用Western印迹或酶联免疫反应加以检测[10]。
融合基因
多少算复发
答:
大于0.1。正常值小于0.1,大于0.1就是复发,指的是两个或是多个
基因
的编码区首尾相连,置于同一套调控序列的控制之下所构成的嵌合基因。
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