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怎样选择等吸收波长
分光光度法中,两组分同时测定时,
如何选择
测定
波长
入1和入2?
答:
若两组分的
吸收
峰不交盖,
波长
入1和入2分别
选
个组分的最大吸收位置。若两组分的吸收峰交盖,波长入1和入2分别任意选在最大吸收位置附近。
双
波长等吸光度
法与单波长分光光度法有何异同
答:
相同点:(1)两者都属于
吸收
光谱;(2)样品定量基础相同,均遵从朗伯-比尔定律;不同点:(1)双
波长等吸光度
法不需空白溶液作参比;(2)单波长等吸光度法吸光度A受光源强度影响,双波长等吸光度法吸光度A与光源强度无关;(3)双波长等吸光度法灵敏度、
选择
性、测量精密度等方面都比单波长分光...
为什么要
选择
碘的最大
吸收波长
为测试波长
答:
用吸收光谱测定任何物质都是在最大
吸收波长
下进行。在最大吸收波长下,吸光系数大,所以灵敏度高。
为什么用五号溶液测定吸收曲线确定最大
吸收波长
答:
有色溶液。即有色溶液所呈现的颜色是由于溶液中的物质对光的选择性吸收所致。由于不同的物质其分子结构不同,对不同
波长
光的吸收能力也不同,具有特征结构的结构集团,存在
选择吸收
特性的最大实收波长,形成最大吸收峰,而产生特有的吸收光谱。
做比色测定时,标准溶液的浓度范围应
怎样
选定?待测样品溶液的浓度稀释...
答:
待测样品溶液
吸光度
最好控制在0.1到0.8之间,这样光度计的噪声水平和误差最小。标准溶液的浓度
选择
原则是:标准溶液的吸光度尽量与样品的溶液的吸光度接近,不能相差太大;样品溶液的吸光度控制在0.1-0.7之间为宜;如果不在这个范围,可以通过稀释或增加样重等方法加以调整,否则误差较大。
吸收
光谱是
怎样
产生的?吸收带
波长
与吸收强度主要由什么因素决定_百度...
答:
分子吸收光谱是分子中电子阶跃(紫外、可见吸收),或者分子转动振动(红外吸收)产生的,原子吸收光谱是原子外层电子阶跃产生的。 吸收带的波长就是由这些电子的阶跃能量决定的 ,能量高的
吸收波长
就短。 吸收强度是由该种物质的浓度决定的。基本定律是朗伯比尔定律。
紫外可见分光光度计
如何
使用?
答:
用于定量时,在最大
吸收波长
处测量一定浓度样品溶液的吸光度,并与一定浓度的对照溶液的吸光度进行比较或采用吸收系数法求算出样品溶液的浓度。原理可见光、紫外线照射某些物质,主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收,而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的
选择
性吸收的特性而建立分光...
火焰原子
吸收
光谱法的发展现状?
答:
最佳条件的
选择
A
吸收波长
的选择 B 原子化工作条件的选择 a 空心阴极灯工作条件的选择(包括预热时间、工作电流)b 火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)c 石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体、最佳原子化温度)C 光谱通带的选择 D 检测器光电倍增管工作条件的选择 干扰及...
为什么要
选择
850nm作为多路复用的光源?
答:
不同
波长
的激光,在光纤中传输时,其衰耗各不相同,经过物理实验发现,光纤又三段波长范围内光缆损耗较小,色散较小。三个波长分别是850nm,1310nm,1550nm三种附近,一般将这三个波长附近的波长作为通信使用的波长,一般将光纤衰耗低的区域,成为光谱窗口。根据
吸收
损耗与波长的关系,在通信频带范围内定义...
测定某杂质含量时,其最大
吸收波长
与主药的不一致,是
选
杂质的最大吸收...
答:
外标法测定定量杂质最准确,可以只考虑定量杂质的紫外最大
吸收
,
选择
杂质的测定
波长
测定。峰面积归一化法测定时,杂质与主成分的响应因子应在0.9-1.1之间,你说的情况肯定不能用归一化法。主成分自身对照加校正因子的方法,需要同时兼顾主成分、其它杂质和定量杂质的灵敏度,尽可能在一个色谱条件下完成...
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