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慢性cidp多久瘫痪
多发性神经病与运动神经元病有什么区别拜托了各位 谢谢
答:
自此以后,多数学者认为此病不同于
慢性
炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病,而是一种单独的疾病,称之为多灶性运动神经病。早在1982年,Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病,2例经皮质类固醇治疗后症状改善,目前多数学者认为这些病例为
CIDP的
变异型,它与MMN的不同点是...
格林巴利综合症后遗症有新特药或疗法吗?
答:
你好, 格林巴利是一急性或亚急性发作
慢性
损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病,其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,本属免疫性疾病,大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗,但难以恢复
麻痹
不全的神经功能,若受累神经因缺血时间过久迟发神经...
格林巴林综合症
答:
一. 辅助呼吸:呼吸肌
麻痹
是GBS的主要危险,在重症监护病房密切观察呼吸情况,有气短,动脉氧分压<70mmHg可先行气管内插管,1d不好转应气管切开、插管, 接呼吸器,呼吸器管理根据症状和血气分析, 调节通气量。是格林巴利的治疗方法之一。二. 病因治疗(1) 血浆交换:每次交换血浆量按40ml/kg体重或1~1...
如何判断是否脱髓鞘了呢?
答:
一般情况下,脱髓鞘的常用检查,有血常规、脑脊液检查、电生理检查、CT、MRI、脑电图、肌电图、神经病理学检查等,这些都可以检查出来脱髓鞘。此病一般情况下考虑由受凉、过度劳累或者外伤等引发的。常见症状有双下肢麻木、无力,病变相应部位背痛和有束带感,甚至还有尿潴留和大便失禁的症状。建议患者保持...
脊髓脱髓鞘病变如何治疗。
答:
严重时发生痉挛性
瘫痪
并继发合并症危机生命。治疗方案:正常的激素治疗等病情控制后可在激素降减的同时用天然激素替代对人体无毒副作用,中西医结合增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.同时兴奋神经,激活
麻痹
和休克的神经使体体产生病毒抗体不...
世界上最贵的药是什么?
答:
鉴别诊断 脊髓性肌萎缩症应与其他以肌张力低下和运动发育迟缓为主的疾病相鉴别。肌弛缓型脑性
瘫痪
应与婴儿型SMA相鉴别,两者均表现肌张力低下,但前者腱反射存在,常伴智力低下。后者腱反射消失,智力正常,肌电图提示神经源性受损。此外,本病应与
慢性
炎症脱髓鞘多神经病(
CIDP
)、先天性肌病、线粒...
慢性
炎症性脱髓鞘性多发性神经病的检查
答:
腓肠神经活检主要病理改变:有髓神经纤维出现节段性脱髓鞘,轴索变性,施万细胞增生并形成洋葱皮样结构,单核细胞浸润等,此改变并非
CIDP
特异性标志。还可以除外血管炎性周围神经病和遗传性周围神经病。神经活体组织检查还由于活检的腓肠神经和腓浅神经为远端感觉神经,而CIDP最显著的病变位于神经根和近端的...
急急急!我大伯母得了一种全身不能动的病,是什么病???
答:
你试一下给她喝一些温水,要比较热的,热度得是你能喝下的温度,直接在他嘴巴慢慢弄进去,牙缝!!,一会儿就会醒来,最好叫个跟他比较谈得来的人跟他谈一下话,让他缓下心来,就会醒来的,
腓骨肌萎缩症简介
答:
腓骨肌萎缩症主要应与
慢性
炎症脱髓鞘多神经病(
CIDP
),远端型脊肌萎缩症和远端型进行性肌营养不良相鉴别。 1.慢性进行性远端型脊肌萎缩症(chronic progressive distal spinal muscular atrophy) 该病的肌萎缩和肌无力以及病程经过类似CMT病,但感觉功能不受累,EMG显示为前角损害。一般肌萎缩先从双上肢远端开始,逐渐向前...
脱髓鞘会出现头痛吗
答:
脱髓鞘疾病中出现头痛的机率不高,但脱髓鞘病人也有头痛发作,归纳原因有两方面:①神经的刺激性症状,正常的神经纤维,感觉冲动发生于神经末梢和细胞体,运动冲动发生于细胞体;病变的神经纤维,冲动可发生于轴突的中部而向周围和中枢传导,这种异位冲动可以由易患性增高,对机械刺激非常敏感所致,也可是自发...
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CIDP的最后发展程度
cidp慢性一般能活几年
cidp是什么病的简称
cidp中医叫什么病
cidp这病严重吗
cidp会遗传吗
cidp轻度中度判断
CIDP是否需要终身服用激素
cidp多久会癌变