33问答网
所有问题
当前搜索:
无致病基因就不会患遗传病
遗传病
患者都携带致病基因,携带
致病基因不
一定是遗传病患者 这句话错...
答:
前半句错了,比如说21三体综合征患者,即使他一个
致病基因
也
没有
,由于多了一条染色体,属于染色体异常
遗传病
,还是属于遗传病患者。
怎么理解某些
遗传病
并不携带
致病基因
,且可以传给后代
答:
存在表观遗传的可能,表观遗传是指DNA甲基化、组蛋白修饰等不改变
基因
序列但改变表观性状的遗传方式。此外,某些
遗传病
存在隔代遗传的特点。基因解码找佳学。
人体细胞中只要存在
致病
的
基因
,
就会患
某种
遗传病
.___.(判断对错_百度...
答:
遗传病一般是由隐性基因控制的.一对基因只有都是隐性
致病基因
时才会表现出遗传病,而一对基因中一个基因是显性、一个是隐性致病基因时,则
不会患遗传病
,表现正常.因此,人体细胞中只要存在致病的基因,不一定会表现出遗传病.故答案为:×.
我哥哥姐姐是白化病患者,我不是,我的孩子会被
遗传
吗
答:
白化病和男女没关系,
遗传
几率等同 你有三分之二的几率携带致病基因,媳妇如果没有家族遗传基本可判定
没有致病基因
,子女
不会患
病,但有三分之一的概率携带致病基因,也就是可能带给孙子。如果姐夫没有家族遗传史那么,他们的孩子有二分之一的概率携带致病基因但不患病。可以抽羊水检测的,放心吧 ...
单基因隐性
遗传病
患者的父母应该不一定都携带
致病基因
答:
对于显性
遗传病
,只要父或母中的一个病理性基因传给下一代,下一代就会出现与亲代同一种疾病。隐性遗传病是由隐性
致病基因
引起的疾病,其遗传特点是患者父母不一定发病,但都是致病基因的携带者,而患病的子代是致病基因的纯合体。患者家族中一般不出现连续几代的遗传,但是患者的兄弟姐妹中,约有1/4的...
【八年级的生物题】为什么父母双方
有遗传病
,后代不一定有遗传病...
答:
有些
遗传病
是显性致病基因导致的, 该致病基因暂且用A表示,其同源非致病基因用a表示。若其父母基因型均为Aa,则他们均是有病症的。但他们的子女基因型则有三种可能:AA, Aa, aa. 概率分别为1/4, 1/2, 1/4. 而前两种基因型是致病的,后一种由于
没有致病基因
A,所以是正常的。这就是为什么父母...
...改变可引起遗传病B.只要携带
致病基因就会患遗传病
答:
当控制生物性状的一对基因都是隐性基因,显示隐性性状.遗传病一般是由隐性基因控制的.一对基因只有都是隐性
致病基因
时才会表现出遗传病,而一对基因中一个基因是显性、一个是隐性致病基因时,则
不会患遗传病
,表现正常.因此,携带致病基因,不一定会表现出遗传病.故不符合题意.C、遗传病由于是由...
...A.
基因
突变可能导致
患遗传病
B.人类遗传病就是指染色体变异
答:
多基因遗传病和染色体异常,染色体变异或染色体上遗传物质改变而引起的疾病属于染色体异常,此外线粒体上也有基因可致病,B错误;C、产前羊水检查既能查出
基因病
,也能查出染色体异常遗传病,C错误;D、体内不携带遗传病的
致病基因
,也会因染色体异常而
患遗传病
,D错误.故选:A.
遗传病
可以通过
基因
检测 避免吗
答:
是的。严重遗传病,可以通过基因技术保证生健康后代。普通
遗传病就不
用较真了,因为每个人从基因角度看都不是完美的,遗传了多种
致病基因
,发病的如血压高、近视、色盲等,携带不发病的就更多了。
为什么染色体异常
遗传病
患者的体细胞不含
致病基因
?
答:
因为是染色体异常啊,比如说21三体综合征,47-XXY这种,
基因
上是没什么问题的。
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜