33问答网
所有问题
当前搜索:
有机化学反应机理讲解
有机化学
求画圈部位
反应机理
答:
2,2-二甲氧基丙烷:用途一:用作医药中间体,主要用于羟基保护及脱水用途二:用作保护剂、缩合剂、环化剂、脱水剂等,在医药、农药、香料等的合成中有广泛的用途。用途三:可以用作羟基保护及脱水剂、缩合剂、环化剂等,在医药、农药、香料等的合成中有广泛的用途。
反应机理
是:酸催化的亲核取代反应...
wittig
反应机理
答:
wittig
反应机理
如下:维蒂希反应(Wittig反应)是醛或酮与三苯基磷叶立德(维蒂希试剂)作用生成烯烃和三苯基氧膦的一类
有机化学反应
,以发明人德国化学家格奥尔格·维蒂希的姓氏命名。格奥尔格·维蒂希在1954年发明该反应,并因此获得1979年诺贝尔化学奖。维蒂希反应在烯烃合成中有十分重要的地位。维蒂希反应的反应...
有机化学
的傅氏
反应
,这个反应的
机理
是怎么样的?求详细点。。谢谢_百...
答:
二氯甲烷在三氯化铝存在下可与苯发生 Friedle-Crafts
反 应
,二氯甲烷与苯
反应
得到二苯基甲烷。先二氯甲烷中的一个氯和苯环发生f-k烷基化,然后剩余的氯和另外一个苯环发生进一步f-k烷基化,就得到二苯基甲烷。
羟醛缩合
反应
的
机理
?
答:
第一步,碱与乙醛中的α-氢结合,形成一个烯醇负离子或负碳离子。第二步是这个负离子作为亲核试剂,立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子,发生加成
反应
后生成一个中间负离子(烷氧负离子)。第三步,烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。稀酸也能使醛生成羟醛,但反应历程不同。酸催化时,首先因...
考研的
反应机理
一定要和书上一模一样吗
有机化学
?
答:
反应机理
的描述不一定要和书上一模一样,但必须写出反应机理的关键点。1)例如:对于羟醛缩合反应, 需要体现出碳负离子的亲核加成的位置,和新形成负离子的位置。2)再例如,克莱森重排的双键的转移位置必须要明确标出。3)再例如,芳环亲电取代反应的必须体现出电子对的转移方向。
谁发现的
有机化学反应机理
?怎么发现的?怎么证实的?
答:
验证机理的方法在当时主要依赖于分离中间产物、稳定性分析和推理。拉普沃斯的“机理”与现代理解的有机
反应机理
有所不同,它深受化学动力学影响。而现代
有机化学
中的反应机理表示法,如 Ingold 反应机理,由克里斯托弗·金德尔发展而来。这一体系包括 SN1、SN2、E1 和 E2 等命名,是有机化学中的核心...
有机化学
的七大
反应
规律
答:
有机
物的燃烧属于完全氧化 醇被催化氧化生成醛或酮,属于去氢氧化 醛被氧化成酸属于加氧氧化 苯环的侧链烷基被高锰酸钾酸性溶液氧化成苯甲酸(阿尔法碳上必须有H原子,才可以被氧化)碳碳双键、碳碳叁键被高锰酸钾酸性溶液氧化 5、还原---与氢气的加成
反应
也属于还原反应 此外,硝基苯与铁、盐酸反...
取代
反应
的定义
答:
取代反应的定义如下:取代反应是一种
有机化学反应
,指在化合物中,一种官能团被其他化学原料取代的反应。这种反应是有机合成中最基本、最常见、最有用的反应之一。1、定义和
机理
取代反应是一种化合物中发生官能团的替换和移动的反应。它基于电子亲和性大小的关系,官能团之间的相互作用和共轭体系的形成...
有机反应
的基础知识
答:
很多有机氧化还原偶联反应常涉及自由基中间体。真正的有机物氧化还原反应存在于一些电
化学
合成反应中,例如Kolbe电解。不对称催化还原反应及不对称催化氧化反应是不对称合成中的重要内容。1.有机还原
反应有机
还原反应有以下几种主要
机理
:直接电子转移—单电子还原,如Birch还原氢负离子转移,如Meerwein-...
高二
有机化学
知识总结
答:
5、重要
有机化学反应
的
反应机理
(1)醇的催化氧化反应 说明:若醇没有α—H,则不能进行催化氧化反应。 (2)酯化反应说明:酸脱羟基而醇脱羟基上的氢,生成水,同时剩余部分结合生成酯。二、有机化学反应类型1、取代反应 指有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应。 常见的取代反应:⑴烃(...
棣栭〉
<涓婁竴椤
5
6
7
8
10
11
12
9
13
14
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜