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标记基因怎么筛选重组DNA
怎么
利用选择培养基鉴别是质粒质粒
答:
故选:ABC.(3)获取目的基因需要限制酶,限制酶能识别双链
DNA分子
的某种特定脱氧核苷酸序列,并能切断其中特定部位的两个脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键.试管Ⅰ中进行的是基因表达载体的构建过程,还需要DNA连接酶将目的基因和质粒连接形成
重组
质粒.(4)PUC118质粒携带了氨苄青霉素抗性基因(
标记基因
),...
分子印迹的含义
答:
②间接
筛选
:有引起载体分子带有一个或多个抗药性
标记基因
,当外源
DNA
插入到抗药基因区后,基因失活,抗性消失。如一质粒有A和B两个抗药性基因,当外源基因插入到B基因区后,便只抗A药而不抗B药。因此能在A药培养基上正常生长而不能在B药培养上生长的便是
重组
分子。③核酸杂交:广泛用于筛选含有...
转
基因
技术的好坏。
答:
如美国,1996年时70%的转
基因
Bt棉花不再喷洒杀虫剂,产量提高70%,每公顷节约140~180美元;美国原来每年约有一半的玉米田(3 200万hm2)受棉铃虫危害,丧失金额达10亿美元,但种植转基因Bt玉米后,产量提高9%,而经济效益1996年是190万美元,1997年达1 900万美元;在加拿大,在1996年种植了1 200万hm2耐除草剂油菜后,...
现代生物技术发展会给人类带来哪些潜在的负面影响?
如何
看待这些...
答:
再有,
基因
芯片技术可用于包括遗传性疾病、传染性疾病及肿瘤等疾病的诊断、
DNA
序列分析、药物
筛选
、基因表达水平的测定等领域。这些都为改善人类健康和提高生命质量起到一定的促进作用[2]。 2.2 生物制药 生物制药改变了传统制药的原料、工艺和生产方式,制造出有特殊疗效的药物,帮助医学战胜了许多威胁人类健康和生命的...
什么是"后
基因
组计划",主要意义是什么?
答:
首先建立了寡核苷酸引物介导的人类高分辨染色体显微切割和显微
基因
克隆技术;已建立的17种染色体特异性DNA文库和24种染色体区特异性DNA文库及其探针;构建了人X染色体YAC图谱,已完成了人X染色体Xp11.2-p21.3跨度的约35cM STS-YAC图谱的构建;建立了YAC-c
DNA筛选
技术。
克隆是啥意思
答:
采用简便的体细胞转染技术实施目标基因的转移,可以避免家畜生殖细胞来源困难和低效率。同时,采用转基因体细胞系,可以在实验室条件下进行转基因整合预检和性别预选。在核移植前,先把目的外源基因和
标记基因
(如LagZ基因和新霉素抗生基因)的融合基因导入培养的体细胞中,再通过标记基因的表现来
筛选
转基因阳性细胞及其克隆,...
如果质粒与目的
基因
结合的
重组DNA
和不含目的基因的质粒,同时在培养基...
答:
看能否出现目的基因的扩增产物。还有一种是将纯化的质粒进行酶切,因为目的基因连接到载体质粒上时两边都带有人工添加的酶切位点,只要用这些内切酶进行酶切,然后看能否有目的基因的片段被切下来,则可以判定目的基因有没有插入。另外,在有些载体中(如T载体)目的基因是插入在某些
标记基因
内部的,这样...
什么是Meselson Radding
重组
模型?
答:
cerevisiae 为模式系统,建立了基因靶位操作技术的基础〔13〕。基因靶位操作技术的建立依赖于几个重要方面的突破:外源
DNA
导入酵母细胞方法的建立;有效选择
标记基因
(如LEU2和URA3基因)的开发利用和同源
重组
转化子
筛选
系统的建立;靶位载体同源序列DNA双链断裂提高同源重组效率现象的发现。模式研究确立了基因靶位操作的重要...
标记基因怎样
鉴别目的基因
答:
标记基因
就是在导入受体细胞时导入进取的人类的已知作用的基因,目的是为检测目的基因是否成功导入.由于一般都是有"鸟枪法"导入的目的基因,所以成功率并不是很高,目的基因的检测和
筛选
就显得很有必要.例如:大肠杆菌的某种质粒具有青霉素抗性基因,当这种质粒与外源
dna
组合在一起形成
重组
质粒,并被转入受体细胞...
基因工程中的
标记基因
答:
这里注意的是证明是外源
DNA
的成功导入,验证转基因是否成功分3个阶段 是否成功导入 是否成功转录 是否成功表达 而
筛选
方法又分为3个层面 分子层面 细胞层面 个体层面 现在整理一下方法(后注有 阶段-层面):
标记基因
(1-2)核酸分子杂交法(DNA-DNA是1-1;RNA-DNA是2-1)抗原抗体杂交法(3-1)个...
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