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标记基因筛选原理
世纪金榜生物选修3的专题2和专题3的单元质量评估的试题和答案_百度知 ...
答:
3.重组细胞导入受体细胞后,
筛选
含有基因表达载体受体细胞的依据是
标记基因
是否表达。第四步:目的基因的检测和表达 1.首先要检测 转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因,方法是采用 DNA分子杂交技术。2.其次还要检测 目的基因是否转录出了mRNA,方法是采用 用标记的目的基因作探针与mRNA杂交。3.最后...
基因工程中常用的是质粒 有抗性
标记基因
?
答:
第一个问题:基因工程中常用的是质粒但不一定具有抗性
标记基因
。第二个问题:质粒可以没有限制酶切点。质粒是真核细胞细胞核外或原核生物拟核区外能够进行自主复制的遗传单位,包括真核生物的细胞器(主要指线粒体和叶绿体)中和细菌细胞拟核区以外的环状脱氧核糖核酸(DNA)分子。现在习惯上用来专指细菌(...
质粒常含什么
基因
答:
质粒常含有抗生素抗性
基因
。
怎样确定一个
基因
是否被敲出
答:
很简单,直接以靶
基因
的敲除位点为模板做PCR,如果是阴性,就是敲除成功。或者是提RNA后做RT-PCR。由于基因敲除往往不是敲除的整段基因,所以引物设计的时候要针对敲除的那个部位。楼上说的只能表明外源基因的进入,但不能证明目的基因已经被去掉了。
请问,双假测交理论是什么?能说详细点最好。
答:
他认为,以单倍体为试材,大多数随机引物扩增中不能
标记
的杂和位点不会发生,可以促进连锁图谱的建立。陈洪、李平等利用双单倍体(DH)进行水稻
基因
组作图,指出:F2代或BC1群体,不能通过种子传代维持,所以难以进一步发展已建成的图谱,而DH株系为一个永久性的作图群体,而且RAPD特别适于DH群体作图。 HEMMAT M等针对苹果...
毕赤酵母gs115感受态制备的
原理
?
答:
毕赤酵母gs115感受态制备的
原理
主要包括以下几个步骤:构建表达载体:首先需要构建一个适用于毕赤酵母的表达载体,通常使用的是pPICZ系列载体。该载体含有毕赤酵母菌株的选择
标记基因
和专门的感受态诱导基因。转化毕赤酵母:将构建好的表达载体通过化学法或电转法等方法转化到毕赤酵母细胞中。转化后的细胞会...
关于高中
基因
工程的问题若干
答:
如果还不明白打个比方,启动子好象口令。而复制原地好象是带队大哥。听到口令事头大哥不走后面的小兵是没办法走的。4你整清楚基因探针的
原理
你就明白了~其实基因探针也就是用来测目的基因的,但是我们要检测受体细胞是不产生了
标记基因
的产生物你是不能用探针来整的。探针只能整有目的基因的存在,不能整...
RAPD技术的
原理
和优缺点是什么
答:
基因
组DNA的复杂性,技术设备等,都有可 能是RAPD技术重复性差的直接原因。目前,多从以下几个方面来提高反应的稳定性:①操作规范,反应体系的组成要力求一致,尽可能地使RAPD反应标准 化;②提高扩增片段的分辨率;③将RAPD
标记
转化为SCAR标记后再进行常规的PCR分析,可以提高反应的稳定性及可靠性。
什么是SNP SNP怎么检测
答:
2、SNaPshot法:该技术由美国应用生物公司(ABI)开发,是基于荧光
标记
单碱基延伸
原理
的分型技术,也称小测序,主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临多态位点5’-端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中,引物延伸一个碱基即终止,经ABI测序仪检测后;根据峰...
插入突变是怎样分离克隆目的
基因
的?
答:
获得突变体进行未知
基因
的克隆是常用的方法之一,如T-DNA标签法和转座子诱变分离克隆目的基因的例子。T-DNA标签法是将T-DNA在任何感兴趣的基因处产生插入性突变,获得分析该基因功能的对照突变体,它将T-DNA左右边界之间携带的外源报告基因片段作为一个选择性的遗传
标记
,因为插入的序列是已知的,因而对...
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