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氯苯水解变苯酚方程式
氯苯
能在NaOH水溶液中
水解
制
苯酚
吗?
答:
不行,反应的话要求350-370摄氏度的高温,还要有铜作催化剂,生成
苯酚
钠 参考资料:有机化学
氯苯
能在NaOH水溶液中
水解
制
苯酚
吗
答:
氯苯
中的氯原子和苯环发生p-π共轭,所以不能在NaOH水溶液中
水解
。一般是采用与氢氧化钠共融来制
苯酚
的。
苯合成
苯酚
的合成路线分析
答:
这是较古老的方法。工序多,原子利用率低,不易连续生产。同时,使用大量酸碱,设备腐蚀严重,维修费大。不过,生产技术较容易掌握。2. 苯氯化
水解
法:苯蒸汽与氯化氢催化反应,生成
氯苯
,氯苯在高温高压下催化反应生成
苯酚
和氯化氢。该方法同样需要消耗大量酸和氢氧化钠,对设备腐蚀严重。苯酚收率不高。3...
C6H5Cl在KOH醇溶液中加热为什么不反应 ,它不是一个苯环加-cl吗?符合...
答:
C6H5Cl在KOH醇溶液中加热为什么不反应,那是肯定的!氯原子中的p轨道可以与苯环的大π键形成共轭,是C-Cl键趋于稳定,不能生成碳正离子,所以根本就不可能消除或者
水解
。(属于大学有机化学内容)
氯苯
很难发生
水解
反应生成
苯酚
,因为属于什么型卤代烃?
答:
氯苯
不容易发生
水解
反应
变成苯酚
,主要是因为氯苯是属于芳香型卤代烃。因为苯环和氯原子的相互作用,会导致氯原子不容易被取代,水分子比较难以攻击到氯原子的部位。所以氯化苯的水解比较困难。
有机合成问题
答:
另外附上三硝基
苯酚
制备的其他方法过程:书上介绍了两种方法:1、苯酚—【磺化】→2,4二磺酸基苯酚—【硝化取代磺酸基】→三硝基苯酚 磺酸基降低苯环电子云密度 降低其还原性 2、
氯苯
—【硝化】→三硝基氯苯—【H3O+,室温】→三硝基苯酚 氯苯不易被氧化;磺酸基是-HSO3,是一种良好的取代基,容易...
苯醚的制取方法
答:
氢氧化钾、
苯酚
、氯苯的摩尔比为1:1.4:1.06,反应完毕后经氢氧化钾溶液处理,分出二苯醚油层,减压蒸馏得工业二苯醚。另一来源是合成其他产品时的副产品。例如用氢氧化钠进行
氯苯水解
制苯酚过程中,约有10%的氯苯转化成二苯醚,可用异丙醚或苯萃取后精制,即得二苯醚产品。由于氯苯水解制苯酚的...
氯苯
的氯能不能被羟基取代
答:
可以.通过
氯苯
在氢氧化钠水溶液中的
水解
,也可以制得
苯酚
.由于氯苯的氯原子参与苯环的共轭,这个水解过程十分困难,需要在高压(28MPa)、高温(300℃)、以铜作催化剂的条件下进行.
卤代烃的应用
答:
因此,引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应,在有机合成中起着重要的桥梁作用。如:1、在烃分子中引入羟基。例如由苯制
苯酚
。先用苯与氯气在有铁屑存在的条件下发生取代反应制取
氯苯
,在用氯苯在氢氧化钠存在的条件下与高温水蒸气发生
水解
反应便得到苯酚;再例如由乙烯制乙二醇。先用乙烯与氯气发生...
氯苯
怎样
变成
1,4环己二醇
答:
制成格式试剂,
水解
成
苯酚
,然后对位硝基取代,还原成氨基,制成重氮盐,对位引入羟基,还原苯环,即得
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