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烯烃断键的条件
高中化学 有机化学基础问题 如何通过
烯烃
氧化和炔烃水化引入醛基?请写...
答:
烯烃
氧化是利用高锰酸钾等氧化性物质断开双键,得到两个羰基 炔烃水化是在一个碳上加入两个羟基,先形成偕二醇,由于其不稳定,脱水变为酮
人教化学必修2知识点
答:
4.水解反应:注意
断键
位置和反应
条件
。 RCOOR‘+ NaOH→ RCOONa + R‘OH 加碱为什么水解程度大?(中和酸,平衡右移) 注:甲酸某酯有醛的还原性 如HCOOC2H5 三、羧酸,了解羧酸的分类、性质和用途。 1.定义:像乙酸一样,分子由烃基和羧基相连构成的有机物,统称为羧酸, 2. 按羧基数目分类:一元酸(如乙酸)、...
有机物化学键形成的能量转换问题,高手请进
答:
由亲电试剂进攻所引起的加成反应称为亲电加成反应。在没有光照和自由基引发
的条件
下,
烯烃
与卤素的加成反应是亲电加成反应,例如:CH3CH匉CH2+Br2—→CH3CHBrCH2Br 反应在非极性溶剂中进行时,极性物质如极性容器壁,极性的溶质如氯化氢、水等都具有催化作用,使反应速率加快。加成速率与烯烃的结构密切相关...
高分求高一化学知识整理
答:
芳香
烃
易起取代反应,在一定
条件
下也能起加成反应。如苯跟氯气在铁催化剂条件下生成氯苯和氯化氢,在光照下则发生加成反应生成六氯化苯(C6H6Cl6)。芳香烃主要用于制药、染料等工业。关于烃的衍生物
断键的
原理及断键处要包括 卤代烃 醇类 酚醛 羧酸举个例子然后分析下断键的原理及断键处卤代烃比如溴乙烷,取代反应断...
什么是有机物
答:
乙炔慢,因为乙炔分子中叁
键的
键能比乙烯分子中双
键键
能大,
断键
难. 四. 苯跟溴的取代反应 1. 反应方程式 C6H6 + Br2 (Fe)= C6H5Br + HBr 2. 装置中长导管的作用如何? 导气兼冷凝.冷凝溴和苯(回流原理) 3. 所加铁粉的作用如何? 催化剂(严格地讲是起生成催化剂作用的,因为真正起催化作用的是FeBr3)...
两个
不饱和烃
怎么加成
答:
】n—对于单
烯烃
间的的加成, 断双键为单键中括号扩两端、加n 对于二烯烃与单烯烃:二烯烃两头双键断,中间单键变为双键;单烯烃双键变单键 二烯烃间加成:二烯烃两头双键断,中间单键变为双键。支链注意连在改
键的
碳上!对于烯烃加成问题的逆过程——拆分多聚体时,注意双键位置就行!
...2)
烯烃
在一定
条件
下被氧化时,由于 碳碳双键断
答:
(1)该高聚物的形成过程属于加聚反应,加聚反应是由不饱和单体(如碳碳双键,碳碳叁
键
以及碳氧双键等)聚合高分子的反应,其产物只有一种高分子化合物,凡链节中主碳链为6个碳原子,其律是“见双键,四个碳,无双键,两个碳”画线断开规,然后将半键闭合,即将单双键互换,直接合成该高聚物的物质...
环
烯烃
和溴在hv
条件
下反应,是断双键吗
答:
不是发生加成反应,双键不断裂。发生的是α-H的取代反应,生成3-溴环己
烯
。
某
烯烃
,经与氢气加成反应可得到结构简式为 的烷烃,则此烯烃可能的结构简...
答:
、 、 试题分析:加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂,
断键
原子与其他原子或原子团相结合,生成新的化合物的反应。先判断该烃结构是否对称,如果对称,只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可;如果不对称,要全部考虑,然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键。根据
烯烃
与H 2 ...
高二有机化学知识总结
答:
C) 化学性质:①取代反应(与卤素单质、在光照
条件
下), ,……。 ②燃烧 ③热裂解 (2)
烯烃
: A) 官能团: ;通式:CnH2n(n≥2);代表物:H2C=CH2 B) 结构特点:键角为120°。双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。 C) 化学性质: ①加成反应(与X2、H2、HX、H2O等)②加聚反应(与自身、其他烯烃)③燃烧...
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