33问答网
所有问题
当前搜索:
琼脂糖凝胶电泳条带
甲醛变性
电泳
检测rna最左侧
条带
答:
琼脂糖凝胶
板上的孔径大小不同,通过这种孔隙效应,使得RNA分子根据大小不同在琼脂糖凝胶板上分离开来。分子量较大的RNA分子起始位置较接近样品孔,分子量越小,则起始位置距离样品孔越远。从而形成不同大小的带状。RNA最左侧
条带
是指最小的RNA分子带状。实验步骤 以下是甲醛变性
电泳
检测RNA最左侧条带的...
如果PCR扩增实验中PCR产物在
琼脂糖凝胶电泳
试验中有
条带
,但是很浅,应...
答:
可以增加循环数,或者延长PCR程序中的延伸时间,适当调整就可以了。
DNA
琼脂糖凝胶电泳
为什么会是这样的,250bp的SRY基因,每次跑完都没有条...
答:
请把紫外灯下的图片传上来看看 如果是PCR扩增产物的话,说明PCR的条件不好,
条带
没有批出来。第二张,MARKER跑的也不好
关于
琼脂糖凝胶电泳
图片分析
答:
想要分开些跟胶厚度,点样都没有关系。提高琼脂糖浓度确实有影响,但不是一个线性的关系,琼脂糖浓度决定哪个大小范围的分得最开,不是所有
条带
都相同程度的分开,唉,看摆渡百科吧 “ 2、 琼脂糖浓度 一个给定大小的线状DNA分子,其迁移速度在不同浓度的
琼脂糖凝胶
中各不相同。DNA
电泳
迁移率的对数...
PCR的产物跑
琼脂糖凝胶电泳
时,所有样都不出现
条带
,而是弥散状的,从投...
答:
“从头拖到尾,另外一对引物就能做出来”说明不是引物之间形成二聚体,而是第一对引物的设计有问题(特异性很差)。如果一定要扩增那个区,建议引物的位置向两边放一放。如果你没有好的设计软件,建议到Primer3去试试(目前最好的免费引物设计)。如果还是不行,把序列发给我,我帮你设计(我有专业...
琼脂糖凝胶电泳
没有跑出
条带
是怎么回事
答:
原因很简单。样品里的目的片段DNA量太少,所以没有检测到。
质粒DNA双酶切后进行
琼脂糖凝胶电泳
检测为什么没有出现
条带
质粒DNA...
答:
补充一点就是看看你的片段是否有这个酶的酶切位点。尽管有些好笑,但是有人确实犯过这样的错误。你提取的质粒浓度很低的话,在酶切的时候就少加点水多加点质粒。不然浓度低当然看不见。
琼脂糖凝胶电泳
marker的作用
答:
琼脂糖凝胶电泳
marker的作用是分子标记。DNA分子标记具有的优越性有:大多数分子标记为共显性,对隐性性状的选择十分便利;基因组变异极其丰富,分子标记的数量几乎是无限的;在生物发育的不同阶段,不同组织的DNA都可用于标记分析;分子标记揭示来自DNA的变异;表现为中性,不影响目标性状的表达,与不良性状...
DNA
电泳条带
都代表什么啊?
答:
dna电泳的条带在紫外灯下才能看,dna电泳的原理是不同长度的dna片段在同样电场力作用下,在
琼脂糖
胶中迁移的距离不同,长度越小迁移距离越快,也就是说片段越小越在胶的下部。一般跑dna电泳除了样品还要点上marker,他是由已知片段大小的若干条dna片段组成,由DNA
电泳条带
作为参照物,就能大致判断出...
为啥我的DNA在
琼脂糖凝胶电泳
中跑不下来?
答:
从你的描述和图能看出几个问题 1.75V电压,300mA的电流,这电流是不是有点太大了?可能需要更换一下
电泳
液。2.你说是提的基因组DNA,这个基因组DNA是多少bp的?1%的胶一般对应的500bp-1000bp左右的目标基因。你这个
条带
稍微跑出来一点,有可能是目的基因太大,目标基因的大小好歹也得在选用marker...
棣栭〉
<涓婁竴椤
4
5
6
7
9
10
8
11
12
13
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜