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甲苯制备邻溴甲苯
2-
溴甲苯
理化性质
答:
2-溴甲苯,以其国标编号61669和CAS号95-46-5而知名,中文名
邻溴甲苯
,英文名称则为2-bromotoluene和o-bromotoluene。其分子式为C7H7Br,分子量达到171.04克/摩尔。作为一种无色液体,它的外观特征十分直观。在物理性质上,2-溴甲苯的蒸汽压在59.1℃时为1.33kPa,闪点为78℃,表现出一定的挥发性...
甲苯
和
溴
反应为什么取代
邻
对位
答:
菲诺普齐二级离子是
溴
离子和
甲苯
反应过程中产生的一个中间体。在这个中间体中,溴离子被甲基基团的共振结构所稳定,而导致取代发生在
邻
位和对位上。总之,甲苯和溴反应时,邻-对位会被取代是由于甲基基团通过共振效应提供了更多的电子密度,使邻-对位上的位置更容易被亲电试剂攻击。
甲苯
与
溴
的反应方程式是什么?
答:
甲苯
与
溴
的反应方程式有两种情况:1)以LEWIS酸作为催化剂,溴和苯环发生取代反应。2请点击输入图片描述 2)采用自由基引发,或者光照,溴是和苯环的甲基反应,形成苄基溴。
甲苯
可以和溴水发生取代反应吗
答:
可以,
甲苯
与液溴在铁做催化剂的情况下发生临位或间位的取代,光照条件下与
溴
蒸汽发生甲基上的取代,注意:是溴蒸汽!
甲苯
和
溴
气反应时 溴单质应该是在甲基
邻
间对? 还有是否一次只能代替一...
答:
朋友,这个问题其实很复杂。这取决于你使用的催化剂和温度。理论上来说,一取代二取代三取代都是有可能只是工艺不同。常见的就是三
溴甲苯
,甲苯与液溴反应,同时溴化铁做催化剂下生成。其次就是一取代,上述条件的催化剂中在加入乙酸在25摄氏度下形成一溴取代,产物中对位产物为65.8%,
邻
位产物为32....
将
甲苯
与液溴混合
答:
这个反应只生成了
溴甲苯
和溴化氢..铁的作用是与溴反应成溴化铁..而溴化铁是这一反应嘚触媒(催化剂)
邻溴甲苯
与浓硝酸反应产物
答:
如果是
溴
蒸气与
甲苯
反应,那么在当光照条件下,发生的是甲基上的取代,反应过程与溴与甲烷的取代一样,一个氢原子一个氢原子地取代。如果是溴水与甲苯要反应,必须在氯化铁溶液中进行,这时发生的是在苯环上的取代,具体位置是在甲基的
邻
位与对位上。因为甲基是邻对位定位基。
甲苯
和溴水反应吗 甲苯和溴水能反应吗
答:
甲苯
和溴水反应吗 甲苯与溴水不反应,与液溴反应。就像苯与溴水不反应是同样的道理,苯的同系物一般来说和液溴反应条件和苯的
溴
代一样,都是溴化铁作催化剂。此时发生苯环上的取代反应,一般是
邻
位或对位取代。此外,甲苯的甲基与溴较难发生取代。甲苯的用途 1、用于工业 甲苯可以大量用作溶剂和高辛烷...
为什么
甲苯
一
溴
取代物有
邻
间对三种?
答:
甲基是
邻
对位定位基,但不意味着间位不发生反应,就不会有间位取代产物。苯没有甲基,照样可以发生
溴
取代反应。换一种理解方式:甲基是邻对位定位基,在发生亲电取代反应时,其主产物为邻对位产物,还有少量间位产物。
甲苯
与
溴
在铁的催化下生成的三种产物为什么
答:
1/2/3
溴甲苯
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