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男性基因能保持几代遗传
发生在体细胞内的
基因
突变是可遗传的,但是不
能遗传
给下一代。这句话要...
答:
可
遗传
的变异主要是基因突变、基因重组和染色体变异。基因组DNA分子的突变和遗传变异就是基因变异。在分子水平上,基因突变是指基因结构中碱基对的组成或序列的变化。基因足够稳定,可以在细胞分裂期间精确地自我繁殖,但这种稳定性是相对的。在一定条件下,
基因可以
突然从原来的存在形式转变为另一种新的存在...
请问多指
遗传
是显性还是隐性,两个正常的夫妇能生出多指的孩子吗?_百 ...
答:
什么叫常染色体隐性遗传病?常染色体隐性遗传病是单
基因遗传
病中的一种。其传递方式是隐性的,当一对染色体中都有致病基因时才能发病(称为病人)。常染色体显性遗传病是单基因遗传病中的一种。如果父母(亲代)双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的,那么只要有这样的一个病理性基因传给下一代(...
人的祖先是甚么
答:
四、
基因
组合与突变产生人类 既然人类不可能是杂交的产物,那就只能是基因突变的结果。现代生物学认为,只有基因突变后产生的新物种,才能够
保持
生育能力并把新特点
遗传
给后代。基因突变在生物界颇为多见,人类中也不乏其例,其中最典型的就是北美曾经存在过的“螃蟹家族”了。几百年前,移民北美的一位...
单
基因遗传
病X连锁隐性遗传病
答:
单
基因遗传
病中,有一种特殊的类型被称为X连锁隐性遗传病,其特征在于致病基因位于X染色体上,且性状表现为隐性。女性作为这种遗传的携带者,与正常
男性
结合时,她们的一半儿子将继承这种病,而女儿则不会发病,但有50%的概率成为携带者。反之,男性患者与正常女性结婚,其子女中男性均正常,女儿则均为...
...有
遗传基因
,是真的吗? 如果是,那
男性
的两个基因
答:
当然有了 Y染色体含有SRY
基因
,能够触发睾丸的发生,因此决定了雄性性状。除此之外,Y染色体上还含有大约十几个其它基因,相比X染色体少得多。比如:人类的耳道多毛症,就是一种典型的Y连锁遗传(限雄遗传)。在遗传上,父传子,子传孙,全
男性遗传
...
母亲线粒体
基因
正常后代可能出现线粒体基因缺陷吗
答:
“线粒体
DNA
”是只通过母系一脉传递的
遗传基因
,
男性
也能从母亲那里继承“线粒体DNA”,却无法将它遗传给自己的后代。也就是说,如果一个女性生下的全都是儿子,她的“线粒体DNA”遗传链将因此终止。英国牛津大学人类遗传学教授西基斯称,“线粒体DNA”一般很难发生改变,平均要过2万年“线粒体DNA...
遗传基因
病是传
男
不传女吗?
答:
伴X染色体
遗传
病:
男性
后代的发病比例远高于女性。伴Y染色体遗传病:传男不传女。伴常染色体遗传病:男女平等 不能一概而论简单的说传男不传女。
质粒名词解释是什么?
答:
质粒是细菌、酵母菌和放线菌等生物中染色体(或拟核)以外的
DNA
分子,存在于细胞质中(但酵母除外,酵母的2μm质粒存在于细胞核中),具有自主复制能力,使其在子代细胞中也
能保持
恒定的拷贝数,并表达所携带的
遗传
信息,是闭合环状的双链DNA分子。质粒不是细菌生长繁殖所必需的物质,可自行丢失或人工处理而消除,如高温、紫...
孩子的性别是由谁的
遗传基因
决定的?
答:
孩子的性别是由
男方
的性染色体决定的。女性的性染色体为xx,
男性
的性染色体为xY。当女性的卵母细胞经过减数分裂后,就只有x一类的性染色体卵子;而男性的精母细胞经过减数分裂后,则产生两类精子:一类含有x性染色体精子,另一类则含有Y性染色体精子。受精时,如果含x性染色体的精子与卵结合,则成为xx核型...
坑爹的先父
遗传
答:
原来人体细胞中有23对染色体,其中1对(2条)是决定性别的性染色体,女性为XX,
男性
为XY。染色体上携带决定人体各种性状的
基因
5万多个。如果基因发生变异,便可发生疾病,并
能遗传
给后代。如果致病基因在性染色体上,则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体,即叫X-连锁或X-性连遗传病。只要一条X染色体携...
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