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目的基因的功能鉴定
如何理解致病性分化?
答:
用基因库互补法从基因文库中筛选出能够互补突变体
功能
的重组克隆;或者用分子杂交法,与突变基因序列杂交,从基因文库中获得
目的基因
克隆。 无毒基因 决定对寄主植物特异性不亲和性的基因,亦称为寄主专化性基因或反向调节的寄主范围基因。在病原物与寄主植物之间存在基因对
基因的
关系中,病原物无毒基因(avirulence genes)...
有没有高人能告诉我蓝白斑筛的步骤,原理。谢谢。 有加分
答:
3.抗药基因,如Amp,用于筛除未将载体转入了的宿主细胞,这是前提,否则
鉴定
是没有意义的 4.而宿主应该具备的条件是具有失去正常氨基端(5'端)的B-半乳糖苷酶的一种突变体,即前文说的右半边 (3)步骤如下:1.将
目的基因
插入LacZ'靠近5‘端有多克隆位点,是否成功插入有待蓝白斑筛选鉴定。2....
为什么只有使用受体生物自身
基因的
启动子才比较有利于基因的表达
答:
分子杂交技术是基因工程中使用频率很高的一项技术,主要用于检测和
鉴定
,可以分为核酸分子之间的杂交和蛋白质分子之间的杂交.常用的技术有: Southern杂交──DNA和DNA分子之间的杂交.
目的基因
是否整合到受体生物的染色体DNA中,这在真核生物中是目的基因可否稳定存在和遗传的关键.如何证明这一点,就需要通过Southern杂交技术....
PCR技术引物原则
答:
l 扩增
目的基因
和
鉴定
重组子;l 克隆基因;l
基因功能
和表达调控的研究;l 基因组测序;l 制备单链模板;l 致突变;2. PCR在临床上的应用l 在遗传学上的应用:人类的遗传性疾病是因为某一碱基序列发生了突变,使之缺失或形成某一限制性内切酶的识别位点,通过PCR结合限制片段长度多态性分析(PCR-RFLP),就可以从
基因的
...
乳糖操纵子的鉴别
答:
这些成份分为二类:以启动子和操纵子,作为调节蛋白(RAN聚合酶,阻遏物)
靶
顺序的通过顺式作用突变而被
鉴定
出来。lac位点通过反式作用突变被鉴定是为编码阻遏蛋白的
基因
。操纵基因是原来通过组成型突变鉴别出的,称为“Oc”,其分布特点提供了第一个顺式元件的证据,它是有
功能
的,但本身不编码。与OC...
flag标签作用
答:
可以简化蛋白质的纯化过程、控制蛋白质固定的空间取向及方便检测、使体内生物事件可视化、提高重组蛋白质的产量、增强重组蛋白质的可溶性和稳定性等。Flag标签系统利用一个短的亲水性八氨基酸肽(DYKDDDDK)融合到目标蛋白。FLAG-标签指一段由8个氨基酸残基组成的。Flag标签可位于蛋白质的C端或N端,该系统已...
如何测定一段已知序列DNA的旁侧序列
答:
LP-PCR(Labelled Primers PCR)是利用同位素、荧光素等对PCR引物5’端进行标记,据此检测
目的基因的
存在与否,与常规PCR相比更为直观,省去了限制性内切酶酶切及分子杂交等繁琐步骤,而且一次可以同时分析多种基因成分,因而特别适合于大量临床标本的基因诊断。目前该方法只对PCR产物进行定性
鉴定
。彩色PCR(Color complement ...
求助:请高人推荐一本好的
基因
方面的书。要求一定要讲解各种文库的建立...
答:
第二部分 基因克隆和DNA分析在研究中的应用 第10章
基因的
位置和结构的研究 10.1 如何定位一个基因 10.2 DNA测序——预测基因的结构 推荐阅读材料 第11章 基因表达和
功能
的研究 11.1 克隆基因转录的研究 11.2 基因表达调控的研究 11.3
鉴定
和研究克隆基因的翻译产物 推荐阅读材料 第12章 基因...
酵母单杂交方法分析转录激活活性的原理和过程
答:
3.1在鉴别DNA结合位点中存在的缺陷 由于细胞技术的先天局限性,即影响因子多,因此,可能有内源性的酵母表达激活物与DNA结合位点结合,并激活报告
基因的
表达,则相应的
目的基因
片段可能因此而被漏检. 这个问题在试图
鉴定
某基因组中所有的DNA结合位点时就会暴露出来.此缺陷的补救需要一个更加随机的文库.例如...
克隆载体和表达载体的区别
答:
1、克隆载体:采用从病毒、质粒或高等生物细胞中获取的DNA作为克隆载体,在载体上插入合适大小的 外源DNA片段,并注意不能破坏载体的自我复制性质。将重组后的载体引入到宿主细胞中,并在宿主细胞中大量繁殖。2、表达载体:在克隆载体基本骨架的基础上增加表达元件(如启动子、RBS、终止子等),使
目的基因
...
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