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线粒体缺陷引起的疾病
因为细胞老化而产生
的疾病
有哪些?
答:
在细胞质中有一些称为细胞器的结构,如
线粒体
、溶酶体、高尔基体、内质网等。植物细胞和动物细胞相比稍有不同,植物细胞外面有细胞壁,细胞质内有叶绿体等质体。细胞繁殖以分裂方式进行。细胞作为一个独立生命单位,既有生长繁殖,也有衰老死亡。细胞衰老是生物有机体衰老的基础。在多细胞生物的个体发育过程...
脱发已成为甲减的“噩梦”!这7个方法可缓解甲减脱发
答:
线粒体缺陷
: 在甲减中,我们经常看到线粒体功能障碍,而毛囊和头发的生长需要线粒体为其提供能量。线粒体功能状况不佳也是甲状腺患者掉发的主要原因。炎症: 甲减合并毛囊炎的情况下,炎症会
导致
毛囊的破坏,从而导致掉发。传统药物中可用治疗甲减的是左旋甲状腺素(优甲乐)。但是经常服用左旋甲状腺素...
什么
是基因组,和基因有什么关系
答:
基因组是生物体所有遗传物质的总和。一个基因组中包含一整套基因。在分子生物学和遗传学领域,基因组指生物体所有遗传物质的总和。这些遗传物质包括DNA或RNA(病毒RNA)。基因组DNA包括编码DNA和非编码DNA、
线粒体
DNA和叶绿体DNA。基因组这个术语由德国汉堡大学植物学教授Hans Winkler于1920年创建。在通常的...
希特林蛋白
缺陷
是不是属于自限性
疾病
?
答:
希特林
缺陷
症是由SLC25A13基因突变
引起的
一种常染色体隐性遗传性
疾病
。 Citrin作为一种
线粒体
内钙结合天冬氨酸/谷氨酸载体蛋白,在尿素合成以及NADH的转运中发挥重要作用。Citrin缺乏症包含成人发作Ⅱ型瓜氨酸血症(CTLN2)及Citrin缺乏所致新生儿肝内胆内淤积症(NICCD)两种不同临床表型,最初发现于日本,...
...下晚至凌晨连续发热38-39摄氏度,请问
什么
问题
答:
这些综合征门泽尔显性遗传疾病,和颅神经障碍和补品; Dejerine - 托马斯零星的或隐性遗传综合征(显著症状的帕金森氏病);亚速尔型运动系统退化(马查多 - 约瑟夫病),小脑性共济失调,植物神经功能紊乱(SHY- Drager综合征)。 一些不明的全身性疾病,如共济失调 - 毛细血管扩张症
的疾病
,发病也可产生共济失调。
线粒体
多...
在对线粒体基因测序前为什么要对患者进行
线粒体病
评估?
答:
在成人发病患者中,以mtDNA突变为主,孟德尔疾常染色体显性遗传病是由于重要的基因产物突变
引起的
,如mtDNA复制结构原件(如DNA聚合酶γ(POLG)和解旋酶(PEO1)],通常也引起严重的常染色体隐性疾病在儿童时期,也可能在以后的生活中显现。和儿时临床症状一样的,有普遍认可临床表型在成人
线粒体疾病
中,包括进行...
什么
是基因组,和基因有什么关系
答:
基因组是生物体所有遗传物质的总和。一个基因组中包含一整套基因。在分子生物学和遗传学领域,基因组指生物体所有遗传物质的总和。这些遗传物质包括DNA或RNA(病毒RNA)。基因组DNA包括编码DNA和非编码DNA、
线粒体
DNA和叶绿体DNA。基因组这个术语由德国汉堡大学植物学教授Hans Winkler于1920年创建。在通常的...
生物问题
答:
除某些病毒的基因由核糖核酸(RNA)构成以外,多数生物的基因由脱氧核糖核酸(DNA)构成,并在染色体上作线状排列。基因一词通常指染色体基因。在真核生物中,由于染色体都在细胞核内,所以又称为核基因。位于
线粒体
和叶绿体等细胞器中的基因则称为染色体外基因、核外基因或细胞质基因,也可以分别称为线粒体基因、质粒和...
人类遗传病的种类,有那几种?
答:
人类的遗传病一共可以分为三种。1、染色体病或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见,由于染色体病累及的基因数目较多,所以症状通常很严重。2、单基因遗传病 主要是指一对等位基因的突变
导致的疾病
,分别由显性基因和隐性基因突变所致。3、多基因病 这类疾病涉及多个基因起作用,其病情严重程度、...
有希特林蛋白
缺陷
症病,一般能活到几岁
答:
希特林
缺陷
症是由SLC25A13基因突变
引起的
一种常染色体隐性遗传性
疾病
。 Citrin作为一种
线粒体
内钙结合天冬氨酸/谷氨酸载体蛋白,在尿素合成以及NADH的转运中发挥重要作用。Citrin缺乏症包含成人发作Ⅱ型瓜氨酸血症(CTLN2)及Citrin缺乏所致新生儿肝内胆内淤积症(NICCD)两种不同临床表型,最初发现于日本,...
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