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羧酸的碳是什么杂化
酰胺结构式
是什么
?
答:
酰胺基结构式如下:有机酰胺中的C-N键比起胺中的C-N键要短很多。这一方面是因为酰胺中C-N键
的碳是
用sp2
杂化
轨道与氮成键,而胺中C-N键的碳是用sp3杂化轨道与氮成键,s成分较少;另一方面是因为羰基与氨基的氮共轭,从而使C-N键具有某些双键性质造成的。相关信息 除甲酰胺外,大部分具有RCO...
fecl3与
什么
可以发生显色反应
答:
1、氯化铁与烯醇类发生显色反应 具有羟基与sp2
杂化碳
原子相连的结构( —C=C—OH)结构的化合物能与FeCl₃的水溶液显示特殊的颜色:苯酚、均苯三酚显紫色;邻苯二酚、对苯二酚显绿色;甲苯酚显蓝色。也有些酚不显色。2、Fe³⁺能和SCN-发生络合而显紫色。FeCl₃+3KSCN=Fe...
醇和
羧酸的
羟基中,氧原子是sp3
杂化
还是sp2杂化?
答:
谁说V型就是 SP2的!!!绝对是SP3 其中有两对孤对电子占领两个轨道.被
杂化
处理以后的s和p是简并轨.你说不好意思啊,还得问一下,如果是sp3的话,那么4个SP3轨道,电子
怎么
占据呢?是不是其中有两个各有2电子占据,另外两个各有1电子占据呢?(应该对的吧)我答:对,就是其中有两对孤对电子占领两...
什么
化学物质的空间结构式是一个正方体?求指教。
答:
八个
碳
原子对称的排列在立方体的八个角上。 C原子以sp3
杂化
轨道成键,分子为非极性分子。 在催化剂作用下,容易发生异构化。由环丁二烯为原料,与2,5-二溴对苯醌发生2+4环加成;所得加成物在紫外光作用下再发生2+2环加成;然后在氢氧化钾作用下得立方烷-1,3-二
羧酸
,脱羧即得本品。本化合物的...
高一有机化学 急~~~!!!
答:
双键基团是烯烃分子中的功能基团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛、
羧酸
等。 物理性质 C1~C4烯烃为气体;C5~C18为液体;C19以上固体。在正构烯烃中,随着相对分子质量的增加,沸点升高。同
碳
数正构烯烃的沸点比带支链的...
烷烃烯烃的命名
答:
上式从左边开始编号,双键碳原子在2位,乙基在3位。(4).书写名称 将构型、取代基名称放在母体名称之前,取代基位次放在取代基名称之前,双键的位次放在母体名称之前,其间用半字线“-”隔开。上面化合物被命名为E-3-乙基-2-己烯。二. 结构1、碳原子的
杂化
(1).sp3杂化 烷烃分子中
的碳
原子是sp3杂化。sp3是由s...
羧基
和氮
杂化
有机配体的特点
答:
羧基和氮
杂化
有机配体的特点是很好的水热稳定性 羧基(carboxy),是有机化学中的基本官能团,由一个
碳
原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式为-COOH。分子中具有
羧基的
化合物称为羧酸。附有机染料固态荧光等方面的性能具体如下:(1)以3-吡嗪基-124-三唑(Hpzta)为主配体同时引入羧酸辅助配体...
医用化学补考的相关资料
答:
(二)
碳碳
双键的加成(三)共轭双键的1,4-加成 三、重要的醌类化合物 (一)对笨醌 (二)α-萘醌和维生素K习题第十六章 羧酸及其衍生物 第一节 羧酸 一、
羧酸的
分类及命名二、羧酸的物理性质三、羧酸的化学性质 (一)酸性 (二)羧酸的物理性质(三)脱羧反应和二元羧酸的受热反应 (四)α-H的卤代作用 四、...
醇与高锰酸钾的反应
答:
1、醇与高锰酸钾的反应生成
羧酸
或酮。2、如果是伯醇(连羟基
的碳
上还有两个H)就成酸,因为初步氧化伯醇会被氧化为醛,醛的还原性很强,会被继续氧化成羧酸。3、仲醇(连羟基的碳上有一个H)会被氧化成酮,酮稳定,不会再被氧化 4、叔醇(连羟基的碳上无H)不与高锰酸钾反应 5、酸性的5C2H5OH ...
有机化学基础的作品目录
答:
第1章结构和成键,酸和碱1.1原子结构1.2原子的电子构型1.3化学键理论的发展1.4化学键的本质1.5形成共价键: 价键理论1.6
杂化
: sp3轨道和甲烷的结构1.7杂化: sp3轨道和乙烷的结构1.8双键和三键1.9极性共价键: 电负性1.10酸和碱: Br?nsted-Lowry定义1.11酸和碱: Lewis定义链接农田中...
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