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肌营养不良症自愈
小孩
肌营养不良
怎么办
答:
小孩肌营养不良的症状 1、Duchenne型肌营养不良:为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病,逐渐进展。开始表现为走路不稳,易摔跤,上楼困难,以后发展至行走困难,12岁前不能行走,只能卧床。2、Becker型
肌营养不良症
:又称良性型肌营养不良症,也是X连锁隐性遗传,男性发病...
肌营养不良
治疗进行性肌营养不良
答:
进行性
肌营养不良
是一种遗传性肌肉变性疾病,其主要症状为对称性肌无力和肌萎缩,可能影响肢体和头面部肌肉,少数情况下还会波及心肌。现代医学目前无法根治此病,治疗目标在于控制病情、增强肌肉力量、延缓病程进展,提升患者的生活质量和生存期。治疗策略强调多元化和阶梯式,以适应疾病的不同阶段。多元化治疗...
进行性
肌营养不良
有哪些前期症状表现呢?
答:
肌营养不良又称进行性肌营养不良,这是一种遗传性肌肉病,慢性进行性加重主要表现为肌肉无力和肌肉萎缩,可以大致分为几型,最常见的是假肥大型肌营养不良,包括两型:1、杜兴氏肌营养不良;2、贝克型肌营养不良。肌营养不良还包括强直性
肌营养不良症
、肢带型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良和眼咽型肌...
我小孩3岁,经诊断为进行性
肌营养不良症
(DMD)
答:
您好!进行性
肌营养不良症
是一种原发横纹肌的遗传性疾病;临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩,个别病例尚有心肌受累。治疗:治疗效果不好;目前采用中药治疗;建议您可以到当地中医院辨证治疗看看
肌营养不良
会遗传下一代吗
答:
为遗传性疾病。根据遗传方式,假性肥大型肌营养不良、胍营养不良、肌营养不良为X连锁隐性遗传,面肩肱型肌营养不良、强直性肌营养不良为常染色体显性遗传;肢带型肌营养不良为常染色体隐性遗传。
肌营养不良症
伴智力减退可伴有大脑皮质的发育异常,如巨脑回、皮质异位或其他的皮质发育异常。
假肥大型
肌营养不良
的遗传方式是什么
答:
假肥大型
肌营养不良
是进行性肌营养不良最常见的种类之一,表现为四肢近端的的肌肉无力和萎缩。但是腓肠肌却有着非常粗大的表现,腓肠肌摸上去就跟摸在橡胶上非常韧的感觉。抽血化验可以看到肌酸激酶增高,肌电图是肌源性的损伤。假肥大型肌营养不良是x-性连锁的隐性遗传。一般来说母亲是致病基因的携带者,...
进行性
肌营养不良
有什么典型的症状呢?
答:
1.假性肥大型
肌营养不良
(1)Duchenne型(DMD) 是肌营养不良中发病率最高、病情最为严重的一型,常早年致残并导致死亡,故称为“严重型”。几乎所有患者均为男孩,女孩患病极为罕见。患者多在3岁之后发病,可见患儿动作笨拙,跑、跳等均不及同龄小孩,因骨盆带及股四头肌无力,致使行走缓慢,易...
肌营养不良
这个病大概多久会发病
答:
亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。2、肢带型
肌营养不良症
,两性均见,起病于儿童或青年,首先影响骨盆带肌群及腰大肌,行走困难,不能登楼,步态摇摆,常跌倒,有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。3、良性假肥大型肌营养不良症,常在10岁以后起病,首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱,进展...
肌营养不良
的分类有哪些?
答:
目前最为常见的肌营养不良类型有:假肥大型肌营养不良,强直性肌营养不良以及面肩肱型肌营养不良,其次是肢带型肌营养不良,以及儿童或婴儿起病的先天性肌营养不良,较为少见的眼咽型肌营养不良等。每一种
肌营养不良症
多因其临床特点而命名,如假肥大型肌营养不良有小腿后群肌肉的假性肥大,强直性肌...
肌营养不良
会不会遗传给下一代?
答:
会遗传给下一代
肌营养不良症
主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚。 假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗...
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