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苯环上上溴的条件
请教
苯环上
氨基的重氮化
上溴
反应(重氮化,氨基
答:
苯胺先与NaNO2、HBr反应生成溴化重氮
苯
,溴化重氮苯在溴化亚铜的催化下以自由基机理分解生成溴苯和氮气。
苯环上的溴
怎么转变成羟基
答:
在强碱溶液中发生SN2亲核取代反应,令氢氧根离子直接进攻连接有Br原子的碳原子,Br作为离去基团离去,从而使-Br直接转化为羟基。
怎么在
苯环上
引入碘
答:
怎么在
苯环上
引入碘,关于这个问题有以下解释:发生化学反应引入:一、卤化:1、碘苯:苯胺+NaNO2+HCl产生重氮盐,加KI温热。2、氟苯:重氮盐+HBF4产生氟硼酸盐,过滤、干燥、加热,产生氟苯。3、氯苯、溴苯:Fe/FeBr3/FeC3/AlCl3催化。二、磺化:发烟浓硫酸反应、室温。三、硝化:苯+HNO3(浓)+H2...
关于取代反应
溴
为什么不能取代甲苯中甲基上的H
答:
溴
可以取代甲苯中甲基上的H,但需要光照才可以发生反应,否者不能反应
苯
可以与哪些物质反应?越详细越好,有现象越好。
答:
取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色)。这里要注意1,仅当取代基上与
苯环
相连的碳原子;2,这个碳原子要与氢原子相连(成键)。至于
溴水
,苯及苯的衍生物以及饱和芳香烃只能发生萃取(
条件
是取代基上没有不饱和键,不然依然会发生加成反应)。苯废气处理也是及其重要的。
那个
苯环上
加上1
溴
原子2醛基3硝基 等等怎么判断极性大小??
答:
苯环上
如果取代上相同的基团 如果分子对称的话 偶极是正负电荷与距离的乘积 就是看正负电荷中心是否落在同一处 ...极性判断 .键有极性 分子的极性就是偶极矩的问题啊 两个醛基如果出于对位那么分子对称 没有偶极 一个Br肯定是极性分子 3个NO2如果是间硝基的话是非极性 或者1-2-4-三硝基的话 ...
苯酚与
溴水
反应生成3溴苯酚白色沉淀的化学方程式
答:
C₆H₅OH + 3Br₂ ===C₆H₃OHBr₃ ↓ +3HBr 在浓
溴水
中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀,而溴水过量,溶于三溴苯酚,呈现黄色!注意,应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象!
中学有机化学
溴
和苯酚的取代
答:
因此,可以看作亲电试剂加上去的时候,在双键另一端加上正电荷!(这里用
苯环的
凯库勒式来理解)那么,如果是进行的邻、对位取代,那么正好正电荷加在α碳上了。故中间体稳定。反之,如果亲电试剂进攻间位,那么正电荷加到β碳上!那么,不到不能稳定碳正离子,反而由于正电荷与吸电的羟基强α碳的...
为什么甲苯可以使液溴褪色,而不能使
溴水
褪色,
答:
不能使
溴水
褪色,苯环非常稳定.甲基也不是不饱和基团.甲苯不能与溴水反应,但能萃取溴水中的溴。甲苯能与液溴反应,且随
条件
的不同产物不同。若用溴化铁作催化剂,则是
苯环上
甲基的邻对位
上的
氢被取代。产物是溴甲苯。C6H4(CH3)Br,还可以有二溴、三溴代甲苯。若是光照,则是甲苯侧链甲基上的氢被...
苯环上的
氢原子光照下会被
溴
取代吗貌似有
答:
不是,必须有催化剂与
溴
单质接触.苯与卤素取代反应的机理与烷烃取代反应不同.首先,卤素分子在催化剂作用下发生极化,极化分子的正极原子可在与
苯环上的
一个氢原子发生取代反应;极化分子的负极原子与被取代下来的氢原子结合成卤化氢分子.
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