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苯环上的甲基怎么变成氨基
5-
氨基
-1-(4-氯l苯基)-3-
甲基
-1H-吡唑-4-甲腈的合成路线有哪些?
答:
基本信息:中文名称 5-
氨基
-1-(4-氯l苯基)-3-
甲基
-1H-吡唑-4-甲腈 英文名称 5-Amino-1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 英文别名 5-Amino-4-cyano-1-(4-chlorophenyl)-3-methylpyrazole;CAS号 58791-82-5 合成路线:1.通过对氯苯肼盐酸盐和2-(1-乙氧基亚乙基)丙...
氨基怎样
接在
甲基
上
答:
先硝化反应。然后再还原。
生物转化中醇类生成醛类的反应属于?
答:
合成上没有太大的价值。唯有一些结构对称的环酮,可以得到相对单一的产品,在合成中偶见使用:但此条件较为苛刻,除羰基外亦会影响很多其它官能团,一般不宜多用。还原反应 无论醛酮,都不难被还原。还原存在两条途径:羰基还原
成
羟基,或者还原成亚
甲基
。两条途径手段各有不同:...
1-
氨基
-4,6-二
甲基
-5-甲基硫代-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈的合成路线...
答:
基本信息:中文名称 1-
氨基
-4,6-二
甲基
-5-甲基硫代-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈 英文名称 1-amino-4,6-dimethyl-5-methylsulfanyl-2-oxopyridine-3-carbonitrile 英文别名 1-Amino-4,6-dimethyl-5-methylthio-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-carbonitril;CAS号 120456-35-1 合成路线:1....
什么基团可以导致它在
苯环上的
邻,间,对位活化
答:
所以,甲苯的亲电取代反应不仅比苯容易,而且主要发生在
甲基
的邻位和对位。② 羟基 羟基是一个较强的邻、对位定位基。由于羟基中氧的电负性比碳的电负性强,对苯环表现出吸电子诱导效应(-I),使苯环电子云密度降低。但又由于羟基氧原子上p轨道上的未共用电子对可以与
苯环上的
π电子云形成p-π共轭...
间溴苯甲醚和
氨基
负离子在液氨下反应只生成间甲氧基苯胺,求其原理_百 ...
答:
该反应的机理是:NH2- 负离子夺取
苯环
邻位-H, 解离Br- 负离子, 生成苯炔中间体。该中间体与NH3反应, (亲电加成), H加到邻位, NH2加到间位。(因为甲氧基是给电子取代基, 邻位电子密度高。)
苯
甲基
能与
氨基
反应吗
答:
LDA是有机强碱,二异丙基
氨基
锂,pKa为34,pKa比它小的质子都可以被它夺取。LDA空间位阻比较大,与位阻小的质子反应快(动力学控制),比如苯基丙酮与LDA反应,
甲基上的
质子先失去,尽管实际上苯甲基上的质子pKa更小。另外LDA是非亲核性强碱,也就是一般不作为nucleophile参与SN2反应 ...
(5-(羟基
甲基
)噻唑-2-基)
氨基
甲酸叔丁酯的合成路线有哪些?
答:
1001419-37-9 合成路线:1.通过2-(叔丁氧酰胺)噻唑-5-甲酸乙酯合成(5-(羟基
甲基
)噻唑-2-基)
氨基
甲酸叔丁酯,收率约50%;2.通过2-((叔丁氧基羰基)氨基)噻唑-5-羧酸甲酯合成(5-(羟基甲基)噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯 更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1528556 ...
苯环上
为什么甲氧基的活性强于甲苯
答:
含有取代基的苯衍生物,在进行芳香族亲电取代反应时,原有的取代基,对新进入的取代基主要进入位置,存有一定指向性的效应. 这种效应称为取代基定位效应. 编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如
苯环上的
取代基为-NH2(-NHR、-NR2,R为烷基)、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-...
下列取代基中 使
苯环
亲电取代反应活性增强的是
答:
含有取代基的苯衍生物,在进行芳香族亲电取代反应时,原有的取代基,对新进入的取代基主要进入位置,存有一定指向性的效应. 这种效应称为取代基定位效应. 编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如
苯环上的
取代基为-NH2(-NHR、-NR2,R为烷基)、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-...
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