33问答网
所有问题
当前搜索:
苯环与溴的加成反应
为什么乙烯苯
和溴
无催化剂发生
加成反应
,有溴化铁存在就发生
苯环
上的取代...
答:
苯环
是一个离域的富电子体系,上面的C是富电子的,容易被亲电试剂进攻。有溴化铁的存在时发生以下过程:Br2 + FeBr3 = [FeBr4]- + Br+ 然后Br+进攻苯环,发生亲电取代:图稍等
苯
和溴水
分层现象是什么?
答:
苯
和溴水
分层现象:下层接近无色,上层颜色深。苯倒入盛有
溴水的
试管中,振荡后静置,溶液会分层,上层是苯,下层是水,下层接近无色,上层颜色深。苯参加的化学反应大致有3种:一种是其他基团和
苯环
上的氢原子之间发生的取代反应;一种是发生在苯环上
的加成反应
(注:苯环无碳碳双键,而是一种介于单...
苯酚
和溴
能否
加成
?
答:
苯环具有的并不是3个双键,而是一个共轭大π键,性质很稳定,很难发生
加成反应
。羟基是活化基团,对
苯环的
邻位跟对位具有更大的活化作用,所以
溴水跟
苯酚反应,生成2,4,6-三溴苯酚的白色沉淀。如溴水过量,则生成黄色的四溴衍生物沉淀(比三溴苯酚多个溴,少个氢,结构式不知怎么画)...
为什么苯
与液溴
发生取代
反应
?
答:
苯
与溴水的反应
是一个亲电取代反应,由带正电的溴(Br+)进攻
苯环
,苯环上失去一个质子,形成溴苯,这个过程中需要路易斯酸(一般的实验操作中用FeBr3或AlBr3,是加进去的Fe或Al与Br2反应生成的)的催化,要不然是Br2是无法发生异裂,生成Br+的。虽然溴水中也有少量的溴单质存在,但如果反应体系中有水...
苯为什么不
跟溴水反应
答:
因为苯的六个碳原子是以大π键共轭,稳定度高 所以需要纯溴并且催化(三溴化铁)澄清一下,苯
与溴水反应
,但不是化学反应,是物理反应,萃取 乙烯乙炔能
跟溴水反应
,因为双键不稳定,易被取代
为什么苯可以和氢气
加成
,而不
能和溴
单质加成呢?(说本质原因)
答:
和Br2
加成
也可以,但要在光照的条件下,并且由于Br自由基活性较弱,往往不能像Cl2或H2一样全部加成。
溴的加成
答:
基本上是一样的啊 双键:1MOL 三键:2MOL 楼上!!!
苯环
不
加成
!!!苯环可以取代,但是1:1取代甲苯能到1:3(一般1:1)苯酚1:3(酚羟基的临对位取代)碱石灰氧化钙与氢氧化钠固体的混合物
溴的
四氯化碳能使
苯环
褪色吗
答:
溴的四氯化碳不能使
苯环
褪色。苯环很稳定,苯环里的碳碳双键很难发生
加成反应
,常温下它
与溴的
四氯化碳溶液不反应,也就不褪色了。
证明苯
和液溴
发生取代
反应
答:
假设
溴和
苯发生的是
加成反应
则
苯环的
结构必然被破坏 则产物不再表现苯环的化学性质 所以你可以采取硫酸甲醛反应 硫酸甲醛是鉴定苯环结构的高选择性的灵敏的 特征反应 你可以以此进行尝试 苯和硫酸甲醛呈现特征而灵敏的颜色反应 而溴和苯的产物 和硫酸甲醛依然有这个特征而灵敏的反应 所以可以证明 溴和苯...
苯环
可发生什么化学
反应
答:
就高中阶段来说,有以下几种
反应
:1、
加成
,在Ni做催化剂的条件下可以和氢加成 2、取代,在Fe做催化剂条件下可以
和液溴
发生取代生成溴苯。3、氧化,
苯环
上的羟基可以被强氧化剂氧化成羧基。苯环上的酚羟基可以被氧化成醌。 当然,燃烧也是氧化 ...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜