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苯环对位取代
如何判断
苯环
上
取代
基的定位效应?
答:
4、邻
对位
定位
取代
基的定位效应:邻对位定位取代基除卤素外,其它的多是斥电子的基团,能使定位取代基的邻对位的碳原子的电子云密度增高,所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子。5、卤素和
苯环
相连时,与苯酚羟基相似,也有方向相反的吸电子诱导和共轭两种效应。但在此情况下,诱导效应占优势,使苯环...
为什么
苯环
上的一元
取代
物有两种就能说明苯环上有两个取代基而且是
对位
...
答:
如果一个
取代
基就会有3个 如果是两个取代基 只有在
对位
才满足两个等效氢如图 当然是个取代基也满足条件
苯环
上
取代
基如何定位?
答:
4、邻
对位
定位
取代
基的定位效应:邻对位定位取代基除卤素外,其它的多是斥电子的基团,能使定位取代基的邻对位的碳原子的电子云密度增高,所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子。5、卤素和
苯环
相连时,与苯酚羟基相似,也有方向相反的吸电子诱导和共轭两种效应。但在此情况下,诱导效应占优势,使苯环...
苯上既有邻-
对位取代
基又有间位取代基,怎样确定其它
苯环取代
基的位置呢...
答:
当一个环上有两个
取代
基时,其定位指向较复杂,但下列情况仍可作出预测:①新取代基优先进入使两个取代基可以处于相互加强定位作用的位置上。②当两个原有的取代基的定位效应不一致时,第三个取代基进入
苯环
的位置一般决定于属于第①类的那个原有取代基的影响。③如果两个原有取代基属于同一类型,则...
苯环取代
反应,氯是邻
对位
,硝基间位,为何该反应取代1位氯?
答:
对位
上的硝基是一个强吸电子基团。根据共振结构(见图),1-位上可以产生显著的正电性,因此有利于亲核试剂CH3O-的进攻,并
取代
Cl
苯
取代
加成反应 特点
答:
-Cl,-Br是使
苯环
致钝的基团,故主要产物是一氯代物或一溴代物.甲烷
取代
则是连锁反应,能够多取代.苯其实也可以多取代.苯环上的取代基为 -F、-Cl、-Br、-I、-CH2Cl、CHNO2等时,则具有这些取代基的苯的亲电取代反应性较苯低,即这些基使苯环钝化。邻位和
对位
钝化程度较间位小,有利于形成邻位...
苯的二卤
取代
物为什么主要是邻位和
对位
?
答:
简单的说,卤素是一个邻对位的定位基团。卤代反应是亲电取代的反应,而卤素的孤对电子参与
苯环
的共轭时,电子云主要是给到了邻位和对位,也就是说邻位和对位的电子云密度较大,那么亲电取代则容易在这两个位置上发生。所以二卤代苯主要是邻位和
对位取代
物 ...
苯环
上
取代
基的共轭效应为何对间位无影响?
答:
苯环
上
取代
基的共轭效应只对其邻
对位
起作用,请看下面一个苯环碳正离子的共振式就明白了,间位没有起到分散电荷的作用。取代基的诱导效应是通过空间作用的,作用间距越小,其作用效应越大。所以是邻>间>对。而共轭通过电子转移作用,不受空间距离的影响,所以共轭效应对邻,对位是等价的。取代基的诱导...
苯的三元
取代
物有几种
答:
三种
取代
基一样:(先把
苯环
上顶端开始顺时针编号1-6) 1,2,3-三取代、1、2、4-三取代、2,4,6-三取代,共三种情况 三种取代基不一样:(先把苯环上顶端开始顺时针编号1-6,三个取代基分别为A、B、C):技巧为先把AB的取代情况定好(邻位、间位、
对位
),然后分别分析(1)AB邻位时,...
为什么硝酸和苯酚
取代
的是
对位
啊
答:
因为羟基相对于苯的是供电子基团,是活化基团。所以容易使得下一个进入
苯环
的基团
取代
在苯环的邻位或
对位
,取代在对位是因为两个基团相隔的远,空间位阻比较小。但是如果我没有记错的话,硝酸和苯酚的取代,应该是硝基更容易取代在苯酚的羟基的邻位,因为酚羟基的H原子,O原子,和苯环及硝基相连的两个C...
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