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苯甲酸制备理论产量计算
苯甲酸
氧化法
制备
中收率
怎么算
?
答:
苯甲酸
氧化法
制备
中收率,是指实际上制备的苯甲酸的质量和理论上可以得到苯甲酸的质量的百分比。把1.5g甲苯,根据方程式,完全转化为苯甲酸,得到
理论产量
,然后用实际产量除以理论产量,用百分比表示就行了。
如何
计算苯甲酸
的收率?
答:
如果温度太高,当然溶解度过大,收率会低。如果水量别的组也是这么多的话,就可以排除。那主要是后两个因素了。
苯甲酸
一种芳香酸类有机化合物,也是最简单的芳香酸,分子式为C7H6O2。最初由安息香胶制得,故称安息香酸。熔点122.13 ℃,沸点249.2 ℃,相对密度(15/4 ℃)1.2659。外观为白色...
(2014?银川模拟)某实验室制取
苯甲酸
的过程如下:(一)如图所示,向250mL...
答:
会降低
苯甲酸
的产率;(4)由于冷水浴中冷却接触面积大,冷却充分;浓盐酸酸化主要是将苯甲酸钾反应生成苯甲酸,反应为,故答案为:冷水浴中;;(5)根据守恒,苯甲酸的
理论产量
为:2.392×122=3.05g,苯甲酸的产率=m(实际产量)m(理论产量)×100%=1.833.05×100%=60%,故答案为:60%.
邻苯甲酰
苯甲酸制备
答:
,加入活性炭脱色,加热至沸腾。4、趁热过滤,取滤液冷却,加入浓盐酸调节pH为酸性,用玻璃棒搅拌是它结晶,强烈建议这一步在烧杯中完成,如果是在烧瓶中。。。产物能不能顺利搞出来就要看人品了 5、把产品抽滤,烘干即可,得到的应该是一水合邻苯甲酰
苯甲酸
,
理论产量
8.24g,产率很高。
邻苯甲酰
苯甲酸
的实验室
制备
方法
答:
然后温水溶解(150ml左右),并加入5g碳酸钠(pH试纸呈碱性为止),加入活性炭脱色,加热至沸腾。4、趁热过滤,取滤液冷却,加入浓盐酸调节pH为酸性,用玻璃棒搅拌是它结晶,强烈建议这一步在烧杯中完成5、把产品抽滤,烘干即可,得到的应该是一水合邻苯甲酰
苯甲酸
,
理论产量
8.24g,产率很高。
甲苯合成对氯
苯甲酸
的方程式是?
答:
反应Ⅳ的方程式:CaSO4+2NH3+CO2+H2O=(NH4)2SO4+CaCO3↓。一定量的对氯甲苯和适量KMnO4在93℃反应一段时间后停止反应生成对氯
苯甲酸
钾和二氧化锰,二氧化锰不溶于水,加入稀硫酸酸化,生成对氯苯甲酸,对氯苯甲酸属于可溶性盐,加热浓缩、冷却结晶、过滤,洗涤滤渣得对氯苯甲酸。
苯甲醇和
苯甲酸
的
制备
中,怎样利用坎尼查罗反应,将苯甲醛全部转化为苯甲...
答:
苯甲酸
Benzoic acid 122.12 白色片状或针状晶体 122.4 248 1.2659415 1.504 微溶 易溶 易溶 苯甲醇 benzyl alcohol 108.15 无色液体,有芳香味 -15.3 205.35 1.0419 1.5396 微溶 溶 溶 三、药品 名称 实际用量 理论用量 过量
理论产量
苯甲醛 14g(13.5ml,0.13mol)14g(13.5ml,...
乙酰水杨酸的熔点是多少?
答:
5.趁热过滤,冷却,抽滤,干燥,称重。四、实验产率的
计算
:从反应方程式中各物材料的摩尔比,可看出乙酰酐是过量的,故
理论产量
应根据水杨酸来计算。0.045mol水杨酸理论上应产生0.045mol乙酰水杨酸。乙酰水杨酸的相对分子质量为180g/mol,则其理论产量为:0.045(mol)×180(g/mol)=8.1g ...
化学 为什么反应的实际产率通常低于
理论
产率
答:
主要源于两个因素1.反应本身(属于可逆反应或者有副反应);2.后处理损失。举个例子,采用高锰酸钾为氧化剂氧化甲
苯制备苯甲酸
,这个反应除了能生成苯甲酸外,还有很多副反应,比如甲苯被氧化为苯甲醇和苯甲醛,甚至过度氧化还有可能产生CO2,在反应后处理时,需要经过过滤(除MnO2)、萃取(除去未反应的...
阿司匹林的
制备
答:
阿司匹林的
制备
如下:制备乙酰水杨酸一般以水杨酸(邻羟基
苯甲酸
)和乙酸酐为原料,通过酯化反应进行。加入2.0g(0.014mol)干燥水杨酸和5ml乙酐
理论产量
2.52g。1、实验仪器及药品:仪器:单口烧瓶、球形冷凝管、量筒、温度计、烧杯、玻璃棒、 吸滤瓶、布氏漏斗、水浴锅、电热套。药品:水杨酸、乙酸酐、...
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