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苯甲醛制备苯甲酸方程式
安息香的
制备
副产物
苯甲酸
与苯甲醇如何除去
答:
安息香的
制备
副产物
苯甲酸
与苯甲醇可以通过氧化除去。从理论上说,所有有机反应的反应物和溶剂在条件允许的前提下都要重蒸的。而
苯甲醛
特别容易被氧化为苯甲酸,所以用前蒸一下可以出去被氧化的杂质。
perkin法
制备
肉桂酸的时候,cannizzaro反应是主要副反应么?
答:
苯甲酸
自身的缩合也是碱性条件下的。形成负离子啊……酸性条件下怎么形成负离子。。聚合和cannizzaro的区别在于,聚合拔掉的是
醛
基活化掉的H,cannizzaro弄掉的是醛基上的H。一般说来醛基上的H还是比较稳定的么……cannizzaro反应条件是热浓碱,挺难的 ...
苯甲酸
熔点
答:
副产物主要有
苯甲醛
、苯甲醇、邻甲基联苯、联苯、对甲基联苯及酯类。副产物均可回收和利用,尤其是苯甲醛和苯甲醇,其本身单价常为苯甲酸的4~5倍,可以大幅度提高装置的产值和利润。尽管以甲苯为原料
制苯甲酸
的氧化法世界上还有气相氧化法、化学计量氧化法,但空气液相催化氧化法不仅三废少,而且反应条件...
苯甲酸
怎么转化成甲苯
答:
苯甲酸
用氢化铝锂还原成苯甲醇 苯甲醇在铜作催化剂的条件下加热脱水生成
苯甲醛
苯甲醛用克莱门森或者黄鸣龙法还原可以得到甲苯
3. 在实验室里,还可以用什么办法
制备苯甲酸
?
答:
1.
苯甲酸
在冷水中溶解度小,但较易溶于热水。如果不趁热过滤,苯甲酸就会析出,造成产率降低。2.呈紫红色是因为有未反应完的高锰酸钾,加入亚硫酸氢钠可将高锰酸钾还原掉。否则产物会带有高锰酸钾的紫色。3.这几乎是最简单的办法了。此外还可以用重铬酸钠氧化
苯甲醛
。
苯甲醛
与苯乙酮为什么产物量小
答:
苯甲醛
与苯乙酮产物量小是因为苯甲醛与苯乙酮相氧化反应为自由基链式反应,高温条件下自由基之间结合速率非常迅速,因而会产生大量的副产物。另一方面,苯甲醛与苯乙酮比甲苯更容易被氧化,因此,反应过程中生成的苯甲醛与苯乙酮多被氧化为
苯甲酸
,故选择性很低。
苯甲醇和
苯甲醛
是同分异构体吗
答:
不是。苯甲醇是苯环与一个羟基和一个甲基取代的产物,羟基连接到苯环上,是一种醇类化合物,
苯甲酸
是苯环与一个
甲醛
基团取代的产物,甲醛基团连接到苯环上,是一种醛类化合物,二者是两种不同是化合物,不是同分异构体。
如何鉴别甲醛和
苯甲醛
答:
鉴别
苯甲酸
和
苯甲醛
的方法如下:第一:取样,分别加入酸碱指示剂,石蕊内。变红色的是苯甲容酸,不变色的即为苯甲醛。原因是苯甲酸具有酸性,其余物质均不能使石蕊变红。第二:取样,分别加入溴水。混合后互溶不反应,且溴水不褪色的是苯甲醇;互溶,溴水褪色的是苯甲醛,即醛基被氧化了。苯甲酸的...
甲苯胺
制备
对氨基
苯甲酸
为什么不用高锰酸钾?
答:
甲苯胺
制备
对氨基
苯甲酸
的一种常见方法是采用过氧化苯甲酰作为氧化剂。这是因为过氧化苯甲酰在氧化反应中较为温和,可以将甲苯胺氧化成对氨基苯甲酸,并且过氧化苯甲酰的副产物
苯甲醛
可以在反应后通过蒸馏等方法去除。另外,甲苯胺制备对氨基苯甲酸的过程中,还需要使用催化剂和控制反应条件等因素来保证...
苯甲醛
和乙醛在碱性条件下生成什么?求大神帮忙,请勿百度,找不到满意答...
答:
苯甲醛
没有αH,乙醛有αH,在浓碱下发生康尼查罗反应,
苯甲酸
变成苯甲醇,乙醛变成乙酸钠,在烯碱下发生克莱森—施密特缩合反应,生成β苯丙烯醛
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