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苯胺合成对溴苯胺过程
苯胺
一
溴
取代
答:
氨基本该是给电子的第一类定位基,应取代邻对位为主。但这里的反应体系有强酸性的HBr,它可以让弱碱性的
苯胺
质子化,形成C6H5-NH3+,氨基变成了铵正离子以后,就不再给电子了,反而成了一个强的吸电子基团(N带正电而且电负性大),和硝基类似了,取代主要在间位。
怎样用苯为原料
合成
1,3,5-三
溴苯
(无机试剂任选)
答:
首先让苯进行硝化反应得硝基苯:C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O;再用Fe和HCl将其还原得苯胺:C6H5NO2 + 3Fe + 6HCl = C6H5NH2 + 3FeCl2 + 3H2O;再与溴水很快反应得2,4,6 - 三
溴苯胺
:C6H5NH2 + 3Br = C6H5NH2(Br)3 + 3HBr;再让其发生重氮化反应:C6H5NH2(Br)3 +...
如何
合成
1-乙基-3,5-二溴苯?
答:
对乙酰
氨基苯
磺酸和溴反应,得到3,5-二溴-4-乙酰氨基苯磺酸。3,5-二溴4-乙酰氨基苯磺酸在足量硫酸中回流,反应完成后碱化,得到2,5-二
溴苯胺
。2,5-二溴苯胺在氢溴酸中和亚硝酸钠反应,生成溴化重氮盐,然后加入溴化亚铜的氢溴酸溶液,加热分解,得到1,2,3-三溴苯。加液溴,但这个反应...
对溴
笨胺会不会和氯化铁显色?
答:
和氯化铁会发生显色反应的官能团必须要有酚羟基。而
对溴苯胺
并没有该官能团,甚至在这个分子当中,都没有氧原子。
以苯为起始原料
合成
下列化合物
答:
你好,我为你解答:1,苯硝化生成硝基苯 2,硝基苯溴化生成间溴硝基苯 3,把硝基还原为胺 用HCl (Fe)得到
间溴苯胺
4,间溴苯胺 和亚硝酸钠(HCl)生成重氮盐 即(Ar-N2 Cl)5,用稀硫酸水解,生成间溴苯酚 懂了吗?不懂请追问。满意请采纳,谢谢。
如何从邻硝基
苯胺制备
得到邻
溴苯胺
?
答:
以邻硝基苯胺为原料,经过重氮化 卤化 还原
制备
得到 邻
溴苯胺
cas615-36-1/057688702853,是染料原料如偶氮染料和喹啉染料等
请问 对甲
苯胺制备
3,4-二溴甲苯
答:
对甲
苯胺
进行乙酰化反应,生成4-甲基乙酰苯胺。乙酰化的目的是降低氨基的给电子效应,否则
溴
代的时候会引入两个溴。4-甲基乙酰苯胺在乙醇中进行溴代,得到2-溴-4-甲基乙酰苯胺。2-溴-4-甲基乙酰苯胺进行水解,得到2-溴-4-甲基苯胺。得到2-溴-4-甲基苯胺和亚硝酸反应得到重氮盐,然后和溴化亚铜...
苯胺
和溴水到底怎么反应的?
答:
像苯酚一样,生成2,4,6-三
溴苯胺
,氨基上的孤对电子也苯环大π键共轭,还原性降低
2-
溴苯胺
理化特性
答:
0% (体积/体积)和1.0%,这要求在处理时务必小心谨慎。在溶解性方面,2-
溴苯胺
并不溶于水,但能微溶于乙醚、丙酮和苯。然而,它能够完全溶于乙醇,这可能影响其在特定溶剂系统中的应用。它的主要用途在于有机
合成
,作为一种重要的溶剂,它在化学反应中扮演着关键角色。
怎么鉴别
苯胺
,苄胺,苄醇和卞
溴
答:
苄溴可以用AgNO3/EtOH,生成AgBr沉淀鉴别。苯胺和汴胺均为伯胺,可以用氯仿和KOH的醇溶液反应生成有恶臭味的异腈RNC,苯胺可用溴水生成2,4,6-三
溴苯胺
白色沉淀鉴别,或者苯胺遇漂白粉溶液即呈明显的紫色鉴别。最后无现象的则为苄醇。
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