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药品的成分含量不符合国家标准的为
下列关于劣药的说法不正确的是()
答:
【答案】:B 解析:根据《药品管理法》规定,劣药,是指
药品成分含量不符合国家药品标准
规定的药品。药品成分与国家药品标准规定
的成分
不符
的药品
是假药(B错,为本题正确答案)。
药品成分的含量
与
国家药品标准
或者省、自治区、直辖市药品标准规定
不符
...
答:
假药是指药品所含成分与
国家药品标准
规定
的成分不符
,以及以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种
药品的
(B错)。保健药品即以调节人体机能为主要目的的保健品(C错)。非处方药是指为方便公众用药,在保证用药安全的前提下,经国家卫生行政部门规定或审定后,不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可...
假药和劣药的区别是什么?
答:
假药是指药品中所含
的成分
与国家药品标准规定的成分不符合,而劣药是属于
药品成分含量不符合国家药品标准
。两者之间的区别非常大,假要是不存在任何国家规定的药品,而劣药是属于成分含量不够。 假药和劣药的区别:假药是药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的,劣药是药品成分的含量不符合国家药品...
药品所含成分与
国家药品标准
规定
的成分不符的为
劣药对吗
答:
该规定是对的。根据《药品管理法》第九十八条规定,禁止生产(包括配制,下同),销售、使用假药,劣药。有下列情形之一的,为假药:1、药品所含成份与
国家药品标准
规定的成份
不符
。2、以非药品冒充药品或者以别种药品冒充此种药品。3、变质的药品。4、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
药品所含成分与
国家药品标准
规定
的成分不符
为什么药
答:
与
国家药品标准
规定
的成分不符的为
假药。此外,变质的药品、以非药品或者他种药品冒充此种
药品的
,以及药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的这些情形,都属于假药。
被污染的
药品
属于
答:
劣药。根据查询39健康网显示,
药品成分
的
含量不符合国家
药品
标准的为
劣药,有下列情形之一的,按劣药论处:未标明有效期或者更改有效期的,不注明或者更改生产批号的,超过有效期的,直接接触
药品的
包装材料和容器未经批准的,添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的,被污染的药品属于劣药。
药品成分的含量
与
国家药品标准
或者省、自治区、直辖市药品标准规定
不符
...
答:
劣药:
药品成分的含量
与
国家药品标准
或省、自治区、直辖市药品标准规定
不符合的
。保健药品是具有特定保健功能的食品,即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的的食品。非处方用药就是除了处方以外的
药物
。特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。
什么是假药 ? 什么是劣药?
答:
有下列情形之一的,为假药(一)药品所含成分与
国家药品标准
规定
的成分不符的
;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种
药品的
。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售...
药品生产企业使用假(劣)原料药生产
药品的
违法行为如何处罚
答:
有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成分与国家药品标准规定
的成分
不符的:有下列情形之一的药品,按假药论处:(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;...。第49条 禁止生产、销售劣药。
药品成分
的
含量不符合国家药品标准的
,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论...
假药和劣药的区别有哪些
答:
8、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
药品成分
的
含量不符合国家
药品
标准的
,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处:1、未标明有效期或者更改有效期的;2、不注明或者更改生产批号的;3、超过有效期的;4、直接接触
药品的
包装材料和容器未经批准的;5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫...
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