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遗传病常见类型
精神病会
遗传
几代?
答:
而另一些精神病的发病有遗传因素起作用,但目前还不能肯定遗传因素起多大作用和确切的遗传方式,如癔病等。
常见
的遗传性疾病一般有三种
类型
:单基因
遗传病
、多基因遗传病和染色体病。单基因遗传病是由一对遗传基因突变引起疾病,具有这种基因的人一般都发病。也就是说在单基因遗传病中,遗传因素起了决定...
基因
遗传病
多指并指
答:
猫叫综合症属于染色体遗传遗传病,B错误;C、镰刀型贫血症的根本原因是基因突变,C错误;D、进行遗传咨询和产前诊断可以降低遗传病的发病率,D错误.故选:A. 点评:对于人类遗传病的概念的理解和识记及对人类
常见遗传病类型
的识记并进行人类遗传病的检测和预防是本题考查的重点.
如何判断一种
遗传病
是伴性遗传还是常染色体遗传,说的详细点,通俗易懂的...
答:
5、若不能判断明显的显隐性关系(不出现无中生有或有中生无),则也只能通过题目中的额外条件来判断,如:题中告知此病为伴性
遗传
,或者某人为纯合子,或者某男性不携带致病基因等。某些题目可以作出假设,若为什么
类型
的病,则………另:若题目中没有特殊说明,若可以判断为X显(隐)性病的同时,...
用那些脑部疾病是
遗传
的
答:
很多
常见病
如哮喘、唇裂、精神分裂症、高血压、先心病、癫痫等均为多基因病。由于遗传物质的改变,包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病,统称为
遗传病
。根据所涉及遗传物质的改变程序,可将遗传病分为三大类:遗传病及其
类型
其一是染色体病或染色体综合征,遗传物质的改变在染色体...
怎样判断某种病属于哪种
遗传病
?
答:
一、判断显隐性:无中生有-隐性 有中生无-显性 二、判断致病基因的位置(即位于性染色体还是常染色体上,此类题目的性染色体一般只涉及X染色体,所以不考虑Y染色体)1、若第一步中已经判断为隐性,就看图谱中的女性患者,如果该女性患者的父亲和儿子都患病,那该病就很可能是伴X隐,否则为常隐。2...
多基因
遗传病
常表现家族聚集现象
答:
考点: 人类
遗传病
的
类型
及危害 专题: 分析: 人类遗传病一般是指由于遗传物质改变引起的人类疾病,主要分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病;多基因遗传病是由2以上对等位基因控制的遗传病,往往具有发病率高、易受环境影响、家族聚集现象等特点. ①多基因遗传病是由多对基...
什么病会隔代
遗传
答:
事实上,癫痫病患者不必因此而受到困扰,只要避开一些癫痫
病遗传
因素,一样可以有个健康的后代。 隔代
遗传病
有哪些?专家指出:不同癫痫
类型
有不同的遗传方式。海华专家研究表明,许多癫痫病遗传属于多基因遗传,癫痫病发作有的属于单基因遗传病的一个症状,有的属于常染色体显性遗传。 很多研究表明,癫痫病具有遗传性,也并...
伴性
遗传病
有几大
类型
?
答:
伴性
遗传病
是指那些致病基因位于X染色体上,并通过它们来传递的遗传病,因此也被称为X连锁遗传。伴性遗传病也分为性连锁显性遗传和性连锁隐性遗传:X连锁显性遗传 当X染色体上的一对等位基因均为致病基因时才会发病。其遗传特点为:①发病与性别有关,多见于男性。②父母表现正常时,男孩可能得病,致病...
生物 伴性
遗传
答:
常见
的X伴性显性
遗传病
还有:深褐色齿、牙珐琅质发育不良,钟摆型眼球震颤,口、面、指综合症,脂肪瘤,脊髓空洞症,棘状毛囊角质化,抗维生素D佝偻病等。 (二) X伴性隐性遗传病(X-linked recessive inheritable disease) 这
类遗传
性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位...
哪些
种类
的
遗传疾病
可以通过基因检测来确定?
答:
遗传
癌症
种类
遗传性癌症是由基因变异遗传引起的一类癌症,它会增加罹患某些癌症的风险,其中包括以下几种
常见
的癌症:乳腺癌:部分乳腺癌是由基因突变引起的,如 BRCA1 和BRCA2 基因突变与乳腺癌的发病率增加有关,女性携带这些基因突变,罹患乳腺癌的风险会增加。卵巢癌:卵巢癌也与 BRCA1 和 BRCA2 ...
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