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酯化反应是加成反应吗
...能发生
酯化
、还原、
加成
、消去四种
反应
的是( )A.B.C.CH3-CH═CH...
答:
醛基,碳碳双键、醛基都能与氢气发生
加成反应
、还原反应、不能发生
酯化反应
、消去反应,故C错误;D、分子中含醇羟基、羰基、醛基,醇羟基能羧酸发生酯化反应,羰基、醛基与氢气发生加成反应、还原反应,由于与羟基所连碳相邻的碳上没有氢原子不能发生消去反应,故D错误;故选A.
怎样判别氧化反应,取代反应,
加成反应
,
酯化反应
,加聚反应?
答:
氧化反应 加氢去氧 取代反应 生成其他无机酸 有机物本身结构不变
加成反应
双键变单键 三键变单键 加聚反应 生成高分子聚合物,后面有n
酯化反应
酸与醇生成酯和水
...逆反应用稀硫酸做催化剂,催化剂不同为什么说
酯化反应是
可逆...
答:
酸催化的
酯化反应
,首先是羰基的质子化,然后是亲核
加成
,接着是质子转移,最后水离去形成产物,每个步骤都是可逆的,总的反应也是可逆的。浓硫酸在酯化反应中的作用除了作为提供质子的催化剂,还起到移除酯化反应的产物水(失水剂),使反应倾向于向生成酯的方向进行的作用。正是因为反应可逆,失水剂的...
有机物中能发生取代反应,
加成反应
、氧化反应的官能团分别是?
答:
能发生取代反应的有:烷烃和卤素单质气体在光照条件下的反应;苯和硝酸在浓硫酸作用下发生的反应;苯和浓硫酸发生的反应;苯和溴单质在溴化铁作用下发生的反应;还有
酯化反应
卤代烃的水解也算取代反应的种类。能发生
加成反应
的有:烯烃和卤素单质(无条件)、卤化氢气体(加热)、水(催化剂、加温加压)...
名词解释:脱羧反应、
加成反应
、有机化合物、不饱和氢、取代反应、氧化反...
答:
加成反应
分子内打开双键加入二原子或者四原子的反应如乙烯加氢、乙炔加氢 有机化合物含碳碳键的化合物 不饱和氢与不饱和键相连的氢原子 取代反应、分子中的原子被其他原子取代的反应如乙烯中的氢原子被氯原子取代生成氯乙烯 氧化反应分子中化合价升高的反应叫氧化反应如乙醇氧化为乙醛乙酸的过程
酯化反应
酸...
醛基,羧基,酯基分别能发生什么类型的
反应
答:
这个太多了,仅举一部分常见例子。醛基:氧化反应(银镜反应、费林反应等)、还原反应、
加成反应
;羧基:中和反应、脱羧反应、
酯化反应
、脱水反应、脱羰反应、还原反应;酯基:水解反应、酯交换反应、醇解反应、还原反应、缩合反应
下列各种化合物中,能发生
酯化
、还原、
加成
、消去四种
反应
的是( )A.CH...
答:
C、CH3-CH═CH-CHO分子中含有碳碳双键、醛基,碳碳双键、醛基都能与氢气发生
加成反应
、还原反应、不能发生
酯化反应
、消去反应,故C错误;D、HOCH2COCH2CHO分子中含醇羟基、羰基、醛基,醇羟基能羧酸发生酯化反应,羰基、醛基与氢气发生加成反应、还原反应,由于与羟基所连碳相邻的碳上没有氢原子不...
什么叫
酯化反应
答:
采用同位素标记醇的办法证实了
酯化反应
中所生成的水是来自于羧酸的羟基和醇的氢。但羧酸与叔醇的酯化则是醇发生了烷氧键断裂,中间有碳正离子生成。 在酯化反应中,醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击,在质子酸存在时,羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核
加成
。如果没有酸的存在,酸与醇的...
酯化反应属于
聚合
反应吗
答:
当然不属于啦~~~比如乙酸和乙酯反应,相当于CH3COOH的CH3CO-OH的羟基被C3H5O-H中的-OC3H5取代,出来一个水 记住,聚合
反应是
有进无出,
加成
是有进有出,这里生成了水,明显不是聚合。
葡萄糖能和酸发生
酯化反应吗
?
答:
1.能的.因为葡萄糖中含有1个醛基能被H2还原为羟基,即
为加成反应
.2.不能的.我想你是分不清NAOH跟醇反应还是酚反应吧!事实是NAOH跟酚反应而不跟醇反应,因为酚中的羟基比醇中的羟基活泼.而水中的羟基比醇中的活泼.
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