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青蒿素和二氢青蒿素的区别
国家医学研究表明红斑狼疮在三年内攻克是真的吗
答:
截止到2020年1月,国家医学研究表明红斑狼疮在三年内攻克不是真的。有关青蒿素对红斑狼疮的临床试验一般共三期,二、三期试验样本量更大,至少还需7到8年。若试验顺利,预计新双
氢青蒿素
片剂或最快于2026年前后获批上市。据新华社6月17日报道,针对近年来青蒿素在全球部分地区出现的“抗药性”难题,...
科学家屠呦呦研究的
青蒿素
究竟对人体
有什么
作用?
答:
青蒿素又名
黄蒿素
,是从菊科植物黄花蒿茎叶中提取分离得到的一种化合物。其多种衍生物如双
氢青蒿素
、青蒿琥酯、蒿甲醚、蒿乙醚均是治疗疟疾的有效单体。在常见的抗疟疾类药物中,青蒿素是最主要的组成成分。当然,在功效作用方面,青蒿素显然是远不止抗疟疾这一种作用的,作用具体如下:一、 抗疟疾...
诺贝尔医学奖获得者屠呦呦多年从事中药和中西药结合研究,其突出贡献是...
答:
突出贡献是创制新型抗疟药
青蒿素和
双
氢青蒿素
。1972年成功提取到了一种分子式为C15H22O5的无色结晶体,命名为青蒿素。2011年9月,因为发现青蒿素——一种用于治疗疟疾的药物,挽救了全球特别是发展中国家的数百万人的生命获得拉斯克奖和葛兰素史克中国研发中心“生命科学杰出成就奖” 。2015年10月,屠...
面对“
青蒿素
抗药性”现象,屠呦呦团队是如何应对的?
答:
屠呦呦认为,要想破解“青蒿素抗药性”难题,就必须搞清楚
青蒿素的
作用机理。屠呦呦团队成员、中国中医科学院青蒿素研究中心研究员王继刚说,青蒿素在人体内半衰期(药物在生物体内浓度下降一半所需时间)很短,仅1至2小时,而临床推荐采用的青蒿素联合疗法疗程为三天,青蒿素真正高效的杀虫窗口只有有限的4...
青蒿素有什么
作用?
答:
青蒿素是从植物青蒿中提取的有效物质。
青蒿素的
功效与作用主要有以下几点:一、抗疟疾作用,青蒿素中的
二氢青蒿素
,蒿甲醚等有效物质可以对疟原虫起到很好的杀灭作用;二、抗肿瘤作用,它能够诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞血管生成增强放化疗的敏感性,从而能够达到抗肿瘤的作用;三、抗炎作用,青蒿素能够...
双
氢青蒿素
哌喹片的药理毒理
答:
磷酸哌喹:重复给药毒性:Beagle犬每周经口给药一次,100mg/Kg共14周,或者
2
mg/Kg共26周,发现主要毒性靶器官为肝脏。遗传毒性:Ames试验、骨髓细胞染色体分析法和姐妹染色单体互换率(SCE)试验结果均为阴性。生殖毒性:动物试验未见有胚胎毒性和致畸作用。双
氢青蒿素和
磷酸哌喹二者合用,为毒性相加,...
抗疟怎么读
答:
多年从事中药和中西药结合研究,突出贡献是创制了新型抗疟药―――
青蒿素和
双
氢青蒿素
,并因此在2011年9月获得了被誉为诺贝尔奖“风向标”的拉斯克奖。2015年10月5日,屠呦呦获得2015年诺贝尔医学奖;12月6日,屠呦呦参加由瑞典卡罗林斯卡医学院组织的新闻发布会。屠呦呦是第一位获得诺贝尔科学奖项的中国...
关于
青蒿素的
说明文
答:
[3],1984年5月许杏祥等报道以香草醛为原料合成双
氢青蒿
酸甲酯.[许杏祥,朱杰,黄大中,周维善.青蒿素及其一类物结构和合成的研究 XVII.双氢青蒿酸甲酯的立体控制性合成-青蒿素全合成,化学学报,1984,V42(9): 940-942].结合论文[2],构成
青蒿素的
全合成.但至今为止,没被研究者引用过,不知什么原因,...
抗疟药药物类型
答:
乙胺嘧啶作为
二氢
叶酸还原酶抑制剂,通过干扰疟原虫核酸合成抑制其繁殖,用于预防和治疗疟疾,但需与磺胺多辛组合使用以抵抗耐药性。青蒿素类药物如青蒿素、蒿甲醚和蒿乙醚,以其独特的过氧键结构提供高效抗疟活性,蒿甲醚尤其对耐氯喹疟原虫有较强作用,蒿乙醚则因半衰期长且易代谢为双
氢青蒿素
。青蒿琥酯...
如何评价屠呦呦团队
青蒿素
新突破?
答:
一旦这种新型的疟疾病毒大范围爆发,而抗生素又起不到作用时,那么人类将要面对的就是一场毁灭性的灾难,可由于
青蒿素的
出现,这场灾难被无声无息之中扼杀在了摇篮里,如果把它称之为21世纪的医疗新纪元,实在是有些太低了。青蒿素完全改变了接下来人类医疗的研究方向,让我们不用再对疟疾病毒去继续...
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