第1个回答 2024-07-22
医疗机构临床实验室管理办法旨在强化对其的管理，提升检验水平，确保医疗质量和安全。其制定依据包括《执业医师法》、《医疗机构管理条例》以及《病原微生物实验室生物安全管理条例》等法律法规。
其中，临床实验室特指那些接收人体标本，通过生物学、微生物学、免疫学、化学等方法进行检验，并为临床提供医学检验服务的特定场所。这类实验室的工作范围广泛，涵盖血液免疫学、血液学、生物物理学和细胞学等多个领域。
所有开展临床检验的医疗机构均需遵循本管理办法。全国医疗机构临床实验室的监督管理工作由卫生部负责，而县级以上地方卫生行政部门则负责对各自区域内的医疗机构实验室进行监管。
医疗机构在执行本办法时，应着重于实验室的建设和管理，规范执业行为，确保实验室在执行检验工作时，始终坚持安全、准确、及时、有效、经济、便捷，并严格保护患者的隐私权。这是医疗机构临床实验室管理的核心原则。