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荧光原位杂交(FISH)实验操作步骤
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实验笔记丨
荧光原位杂交实验(FISH)步骤
详解和注意事项
答:
洗净尘埃:在37℃取出玻片,用甲酰胺/2×SSC溶液进行三次清洗,再用1×SSC和室温的2×SSC轻洗,最后干燥
。染色的秘密:如果使用生物素标记,依次进行封闭液I、avidin-FITC、封闭液II和antiavidin洗涤,确保杂交信号的清晰可见。封存记忆:可选择Mowiol进行封闭,然后冷藏保存,等待观察。荧光奇观:在荧光显...
荧光原位杂交(FISH)
是什么,怎么做?
答:
7.
荧光
显微镜观察
FISH
结果 先在可见光源下找到具有细胞分裂相的视野,然后打开荧光激发光源,FITC的激发波长为490 nm。细胞被PI染成红色,而经FITC标记的探针所在的位置发出绿色荧光。
5分钟讲透:
荧光原位杂交
技术
步骤
和注意事项
答:
六、FISH实验流程速览从烤片、脱蜡,到酶消化、洗涤,每一步都是精确到毫厘的科学操作
。变性杂交、洗涤复染,最后是等待7天左右的报告出炉,每一步都不可或缺。总的来说,FISH以其高精度、快速和直观的优势,成为了现代医学领域中不可或缺的诊断工具。它不仅在癌症鉴别和辅助诊断中发挥着关键作用,还...
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