我侄子在长沙儿童医院确诊是白血病，年龄：3岁9个月，目前正在进行第一个化疗过程，目前病情状况稳定，一直以来没有过发烧，身上红斑的症状，住院前下巴，身上的多处淋巴结肿块现在已... 我侄子在长沙儿童医院确诊是白血病，年龄：3岁9个月，目前正在进行第一个化疗过程，目前病情状况稳定，一直以来没有过发烧，身上红斑的症状，住院前下巴，身上的多处淋巴结肿块现在已经消失，医生给的答复是病情是标危，比较轻微的白血病，要化疗8个疗程，耗时半年。 在01年1月23号，医生建议我们将小孩的骨髓送往武汉康圣达医学检验中心，进行基因分类，现在《急性淋巴细胞白血病融合基因筛查定性检测报告单》出来了，我们什么都看不懂，问医生，医生也不予以解释，说没必要向我们家属解释，态度非常冷漠无情，检查结果如下：（全部阴性） MLL/AFX - ,MLL/AF4 -,dupMLL -,E2A/PBX1 -,E2A/HLF -,SIL/TAL1 -,TLS/ERG -,HOX11 -, MLL/AF1P -,MLL/AF6 -,MLL/ENL -,BCR/ABL(P210)-, BCR/ABL(P190)-,TEL/AML1 -,TEL/ABL - ,MLL/AF10 - ,阴性对照 -，内部对照+ ，报告上的结果提示： 未检测出以上相关融合基因，请结合其他检测和临床综合判断。 请对这些专业名词比较懂的朋友帮我分析下我侄儿的病情，非常感谢！ 另我将在湖南儿童医院做的骨髓检查报告也记录如下： 粒性：中性（血片 分叶：8%），（骨髓：早幼 0.5，中幼：1.5），嗜酸性（晚幼 0.5），红系（中幼 1.0，晚幼7.0）（粒性：红性 0.31：1 标准是：1.1-4.7：1）， 淋巴系 （血片：幼稚：26.00. 成熟 66.00）（骨髓：原始 14.00，幼稚 73.00，成熟 2.5） 检查报告中显示特征：（-）骨髓片 1：取材，涂片，染色良好，2：增生极度活跃，粒，红系增生受抑 3，异常细胞明显增多，占87%，此类细胞大小不一，染色质较致密，核仁较大 ，1-3个，胞浆可见奢天青颗粒 4，全片未见巨核细胞，血小板散在分布（二）血片 1： 白细胞无明显增减 ，2，粒细胞减少 3，成熟红细胞大小不一 4，异常细胞增加，占26% ，5 血小板散在分布。 （三）POX染色：阴性 检验诊断： 考虑急性白血病，建议免疫分型 请专业人士帮我分析下我侄儿的病情，感激不尽！ 展开