你们是怎么看待尿毒症(双肾衰竭)的病人?

如题所述

第1个回答  2022-07-15
我是一名尿毒症病人,靠一周三次透析活着,一年四季风雨无阻的去医院做透析,这就是尿毒症患者的日常。

说实话刚生病的时候,是无法接受的,天呐,为什么.....这下彻底完了,在农村你生个病,你就会失去一切,现实的残酷比病痛更折磨人,外人的眼光,家人的抛弃,

亲人的躲避,所以的一切你都得面对,这个时候才知道,谁才是你坚强的依靠,你要努力的活着。

其实尿毒症不可怕,可怕的是你的心态,既来之、则安之,把心放宽,规律透析,饮食规律,尽量避免减少并发症,就这样努力的活着,陪伴着家人。

用现在的话说,就是感恩所有吧,医疗能报销,政府有补助,对于这些慢性疾病的人来说,就是靠山。不然的话,农村人真的看不起病,一句话,感恩所有, 社会 没有抛弃我,我就努力活着,尿毒症患者的日常。未来我们一起加油吧![加油][加油]

迷茫的群体。

因为不理解疾病和自己身体的反应,很容易被发软、发晕、气短、闭尿等症状吓到,然后一直处于战战兢兢、紧张畏缩的状态。

不愿意也不懂去积极主动了解身体、尿毒症。自然就找不准改变的可能和方向。自然不懂怎样慢慢尝试改变。自然紧张着只想逃避、转移注意力、拖延。

但无论再怎么逃避无视,最终还是要面对,而且通常被逼着面对的时候都是有所反复、加重的时候。所以就容易感到压抑挫败,着急摆脱。

这时,就容易病急乱求医,忽视自身体质情况盲目尝试一些医药,导致加重。然后更加畏缩,开始否定自身改变的一切可能。寄希望于外界力量可以快速清除自身病变部位,比如:切除、更换病变的肾脏。

网络发达,不是仅仅能用来打发时间。还可以学习。通过网络、医生、自我感觉,积极主动了解身体和尿毒症的知识。要做到比医生还熟悉自己的情况,不要怀疑,你们可以。不要躲在“世界医学难题、不可能”等借口下对自己的生命偷懒。了解越多,恐惧迷茫越少,越有把握。摆脱尿毒症的方法很多,但是要找到适合自己的。

①搜集所有症状(1.自己经历的。2.病友经历的。3.所有可能发生的症状。)

②找出所有症状的原因。

③找出所有症状之间的连锁反应关系。以及跟全身内脏的血液循环关系。

④深入了解站桩、静坐等转换身心的方法。

尿毒患者,生活困难,被受折磨,每周二三次血液透析,不可不做,做完初初,身体舒服,有胃口食嘢,第二天身体情况,又会向坏的走下去,直至下次透析为止,周而复此,受尽病苦,最后又会惹到心肺问题,了结生命。

我就是尿毒症患者,乐观豁达,注意饮食习惯,生活规律。感恩国家给我们一个安定的环境,以及医疗保障。

就一句话,不要抗拒透析。

尿三毒症就二死缓。

我自己就是尿毒症患者,慢性肾功能不全第5期双肾萎缩,该吃就吃该喝就喝只不过比以前要控制,你又不知道自己那天死,就开心的过好每一天

心态要好,不要悲观,尽量保持好身体不要再恶化,不要排斥透析,减少透析并发症。

我怎么觉得得了这个病之后生活更加丰富忙碌了啊!一周三个下午固定交给医院,晚上和周末除了公园散散步,所有时间都交给了孩子教育和父母陪伴,剩下的时间忙忙碌碌的工作赚钱养家治病。

尿毒症在于怎样理解独取阳明。